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(2,2-diethoxy-ethyl)-(6-iodo-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine | 873079-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,2-diethoxy-ethyl)-(6-iodo-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine
英文别名
N-(2,2-diethoxyethyl)-6-iodo-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
(2,2-diethoxy-ethyl)-(6-iodo-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine化学式
CAS
873079-10-8
化学式
C18H21IN4O2
mdl
——
分子量
452.295
InChiKey
PMJQAXOZNGKGDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2-diethoxy-ethyl)-(6-iodo-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(4-isopropyl-phenyl)-1-pyridin-4-ylmethyl-imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的产品。
    公开号:
    WO2006010643A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基苯异氰酸酯 、 2-[(4aR,8aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl]acetaldehyde 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (2,2-diethoxy-ethyl)-(6-iodo-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的产品。
    公开号:
    WO2006010643A1
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文献信息

  • Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines that modulate ACK1 activity
    申请人:Farthing N. Christopher
    公开号:US20060040965A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    Compounds that modulate the action of ACK1 and LCK, and related compositions methods for treating ACK1- and LCK-mediated diseases are described. In one aspect, the compounds have the general structure: where the values of the substituents are provided herein.
    本文描述了调节ACK1和LCK作用的化合物以及相关组合物和治疗ACK1和LCK介导疾病的方法。在一个方面,这些化合物具有以下一般结构:其中取代基的值在此处提供。
  • US7358250B2
    申请人:——
    公开号:US7358250B2
    公开(公告)日:2008-04-15
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