N-[(2Z)-1-butyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-ylidene]-2-{[(2S)-2-(methoxymethoxy)propyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)benzamide | 1311285-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2Z)-1-butyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-ylidene]-2-{[(2S)-2-(methoxymethoxy)propyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1311285-25-2
• 化学式: C₂₃H₂₆F₃N₃O₄S
• 分子量: 497.538
• InChiKey: IDPJYFQTIAGEEV-AOXKDYLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2Z)-1-butyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-ylidene]-2-{[(2S)-2-(methoxymethoxy)propyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)benzamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到N-[(2Z)-1-butyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)ylidene]-2-{[(2S)-2-hydroxypropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  揭示了一种用于制备式(I)化合物或其盐的过程，其中X1、X2、X3、X4、Rx、u、R2、R1g、z和A1如规范中定义。

  公开号：

  US20110144343A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2Z)-1-butyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)ylidene]-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 N-[(2Z)-1-butyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-ylidene]-2-{[(2S)-2-(methoxymethoxy)propyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  揭示了一种用于制备式(I)化合物或其盐的过程，其中X1、X2、X3、X4、Rx、u、R2、R1g、z和A1如规范中定义。

  公开号：

  US20110144343A1

文献信息

• US8816086B2
  申请人：——

  公开号：US8816086B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIGANDS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011075525A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A process for the preparation of compounds of formula (I) or a salt thereof wherein X1, X2, X3, X4, Rx, u, R2, R1g, z, and A1 are as defined in the specification is disclosed.