N-(2-amino-5-methylbenzyl)-N'-(2-amino-5-nitrobenzyl)-p-phenylenediamine | 685833-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-5-methylbenzyl)-N'-(2-amino-5-nitrobenzyl)-p-phenylenediamine
• 英文别名: 1-N-[(2-amino-5-methylphenyl)methyl]-4-N-[(2-amino-5-nitrophenyl)methyl]benzene-1,4-diamine
• CAS: 685833-87-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₂
• 分子量: 377.446
• InChiKey: WDGVOLVFUDLMKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(2-amino-5-methylbenzyl)-N'-(2-amino-5-nitrobenzyl)-p-phenylenediamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到anti-23-methyl-10-nitro-1,6,14,19-tetraazaheptacyclo[17.7.1.1^6,14.0^2,17.0^5,16.0^8,13.0^20,25]octacosa-2,4,8,10,12,16,20,22,24-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Bis-Tröger 基地的新入口

  摘要：

  本文报道了使用对苯二胺制备双特罗格碱。甲基、硝基取代的双-Troger's 碱 5 已经通过另一个程序预先制备，以更少的步骤获得，尽管所需顺式异构体的产率没有提高。然后合成了不能通过旧方法制备的对称二硝基取代的双特罗格碱 17。其结构通过质谱法、2D NMR 光谱法确定，并且在顺式异构体的情况下，通过 X 射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300645
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(2-amino-5-methylbenzyl)-N'-(2-amino-5-nitrobenzyl)-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Bis-Tröger 基地的新入口

  摘要：

  本文报道了使用对苯二胺制备双特罗格碱。甲基、硝基取代的双-Troger's 碱 5 已经通过另一个程序预先制备，以更少的步骤获得，尽管所需顺式异构体的产率没有提高。然后合成了不能通过旧方法制备的对称二硝基取代的双特罗格碱 17。其结构通过质谱法、2D NMR 光谱法确定，并且在顺式异构体的情况下，通过 X 射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300645