2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-yl allylcarbamate | 1266239-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-yl allylcarbamate
• CAS: 1266239-48-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: XYVNGYGNPVMUDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-yl allylcarbamate 在 偶氮二异丁腈 、 甲基溴化镁 、 三正丁基氢锡 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (2S,5R,6R)-6-[1-hydroxy-2-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]ethyl]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  青霉素砜 C6 取代基的修饰，旨在提高抑制剂识别和功效

  摘要：

  通过合成和评估一系列系统的 6β-取代青霉素砜，评估了氢键供给取代基对 β-内酰胺酶抑制活性的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.134
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-联苯基)-2-丙醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-yl allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  青霉素砜 C6 取代基的修饰，旨在提高抑制剂识别和功效

  摘要：

  通过合成和评估一系列系统的 6β-取代青霉素砜，评估了氢键供给取代基对 β-内酰胺酶抑制活性的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.134