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6-isopropenyl-4H-imidazo[4.5-e][2.1.3]benzothiadiazol-5(6H)-one | 187336-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-isopropenyl-4H-imidazo[4.5-e][2.1.3]benzothiadiazol-5(6H)-one
英文别名
6-prop-1-en-2-yl-8H-imidazo[4,5-g][2,1,3]benzothiadiazol-7-one
6-isopropenyl-4H-imidazo[4.5-e][2.1.3]benzothiadiazol-5(6H)-one化学式
CAS
187336-69-2
化学式
C10H8N4OS
mdl
——
分子量
232.266
InChiKey
RCSINJINGRVNEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-isopropenyl-4H-imidazo[4.5-e][2.1.3]benzothiadiazol-5(6H)-one盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 8-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-6,8-dihydro-imidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazol-7-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of 4H-Imidazo[4,5-e][2,1,3]benzothiadiazol-5(6H)-one
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-95-7347
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯2,1,3-苯并噻二唑-4,5-二胺 以 xylene 为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到6-isopropenyl-4H-imidazo[4.5-e][2.1.3]benzothiadiazol-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of 4H-Imidazo[4,5-e][2,1,3]benzothiadiazol-5(6H)-one
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-95-7347
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