Succinic acid (3S,8R,9S,10R,13R,17S)-17-formyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 114826-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Succinic acid (3S,8R,9S,10R,13R,17S)-17-formyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 4-O-[(3S,8R,9S,10R,13R,17S)-17-formyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 1-O-(2-trimethylsilylethyl) butanedioate
• CAS: 114826-36-7
• 化学式: C₂₉H₄₄O₅Si
• 分子量: 500.751
• InChiKey: VHSZSXKPFHJPTK-XTFPULTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Succinic acid (3S,8R,9S,10R,13R,17S)-17-formyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (20E)-21-methoxycarbonyl-5,14,20-pregnatrien-3β-yl hydrogen butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Cerny, Ivan; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 7, p. 1803 - 1810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  21-nor-5,14-pregnadiene-3β,20-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 Succinic acid (3S,8R,9S,10R,13R,17S)-17-formyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Cerny, Ivan; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 7, p. 1803 - 1810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POUZAR, V.;CERNY, I.;DRASAR, P.;HAVEL, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 7, 1803-1810
  作者：POUZAR, V.、CERNY, I.、DRASAR, P.、HAVEL, M.

  DOI：——

  日期：——