4-溴-1-乙基-2-氟苯 | 627463-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-乙基-2-氟苯
• 英文名称: 4-bromo-1-ethyl-2-fluoro-benzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-ethyl-2-fluorobenzene
• CAS: 627463-18-7
• 化学式: C₈H₈BrF
• 分子量: 203.054
• InChiKey: DRYFVMRQRVFHOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-乙基-2-氟苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(4-乙基-3-氟苯基)乙炔基](三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOTHIAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。

  公开号：

  US20040006058A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟-1-乙烯基苯 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the crude, 1.80 g, which的产率得到4-溴-1-乙基-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOTHIAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的公式1的二氨基噻唑类化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且可用于治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，特别是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺肿瘤的治疗或控制。

  公开号：

  US20040006058A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• PHENYLIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Shibutani Tadao

  公开号：US20110275823A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  [Object] To provide a pharmaceutical product (chemotherapeutic agent) effective in the prevention and treatment of hyperlipidemia, obesity, etc. [Solving Means] A phenylimidazole compound represented by the following General Formula (1): wherein, R 1 represents a hydrogen atom, a phenyl lower alkyl group optionally having a substituent, or a pyridyl lower alkyl group optionally having a substituent, and the benzene ring and the pyridine ring are optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of halogen atoms, cyano group and halogen-substituted lower alkyl groups. One of R 2 and R 3 represents a hydrogen atom and the other represents a lower alkoxy group. R 4 represents a phenyl group optionally having a substituent. R 5 and R 6 are the same or different, and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group. R 7 and R 8 are the same or different, and represent a hydrogen atom or a lower alkoxy group. However, when R 1 represents an unsubstituted phenyl lower alkyl group, R 2 represents a lower alkoxy group, R 3 represents a hydrogen atom, R 4 represents a phenyl group optionally having a substituent, and R 5 represents a hydrogen atom, R 6 is not a hydrogen atom.

  提供一种在预防和治疗高脂血症、肥胖等方面有效的药物产品（化疗药物）。 解决方法是通过以下一般式（1）所代表的苯基咪唑化合物： 其中，R1代表氢原子、苯基较低烷基基团（可选地带有取代基）或吡啶基较低烷基基团（可选地带有取代基），苯环和吡啶环可选地带有来自卤原子、氰基和卤代较低烷基基团的1或2个取代基。R2和R3中的一个代表氢原子，另一个代表较低烷氧基团。R4代表可选地带有取代基的苯基团。R5和R6相同或不同，代表氢原子或较低烷基基团。R7和R8相同或不同，代表氢原子或较低烷氧基团。但是，当R1代表未取代的苯基较低烷基基团时，R2代表较低烷氧基团，R3代表氢原子，R4代表可选地带有取代基的苯基团，R5代表氢原子时，R6不是氢原子。
• [EN] THIENOPYRAZINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRAZINE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139779A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R4, R4', R5, R6, X, and n are described herein.

  该披露涉及用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病的USP28和/或USP25抑制剂，其具有以下结构式：(I)，其中R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、X和n如本文所述。
• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015179693A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the gomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine or to N-Acetylgalactosamine analogues.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖或N-乙酰半乳糖类似物结合。
• [EN] PREPARATION AND USE OF NOVEL PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：RUIJIN HOSPITAL AFFILIATED TO SHANGHAI JIAO TONG UNIV SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2016168992A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention provides novel compounds and methods of using such compounds to treat or prevent cancer.

  这项发明提供了新型化合物以及使用这些化合物来治疗或预防癌症的方法。