methyl 6-((5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)nicotinate | 1035113-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl 6-((5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)nicotinate
• 英文别名: Methyl 6-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)amino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1035113-88-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: RBBZKYTXXPCECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-((5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)nicotinate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以65.7%的产率得到6-((5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A RETINOID X RECEPTOR (RXR) AGONIST, A RETINOIC ACID RECEPTOR (RAR) AGONIST, OR A DUAL RXR/RAR AGONIST
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR X DE RÉTINOÏDES (RXR), UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE (RAR), OU UN DOUBLE AGONISTE DE RXR/RAR

  摘要：

  本发明涉及包含RXR激动剂、RAR激动剂或双重RXR/RAR激动剂的组合物。本发明还涉及使用激动剂组合物治疗或预防痴呆症和癌症的方法。在某些实施例中，痴呆症包括阿尔茨海默病。在某些实施例中，癌症包括白血病。

  公开号：

  WO2020263960A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-四甲基-6-硝基-1,2,3,4-四氢萘 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0~111.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 methyl 6-((5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  建模，合成和潜在的类维生素A X受体（RXR）选择性激动剂的生物学评估：4- [1-（3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-tetrahydro-2）的类似物-萘基]乙炔基]苯甲酸（Bexarotene）和6-（乙基（5,5,8,8-四氢萘-2-基）氨基）烟酸（NEt-TMN）

  摘要：

  4- [1-（3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基）乙炔基]苯甲酸（贝沙罗汀，1）的磺酸类似物以及七个新的合成了两个报道的6-（乙基（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）氨基）烟酸类似物（NEt-TMN）并评估了选择性类维生素A X受体（RXR）激动剂。化合物1经FDA批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）；但是1可以通过影响RXR依赖的受体途径而引起副作用。通过建模评估了本研究中所有类似物与RXR结合的潜力，然后在RXR–RXR哺乳动物2杂交（M2H）系统和RXR反应元件（RXRE）介导的转录实验中进行了测定。这些独特的类似物的EC 50谱及其相对于1抑制CTCL细胞增殖的相似效力表明，这些化合物具有相似甚至增强的治疗潜力。几种化合物还显示出更高的选择性RXR激活，而视黄酸受体的交叉信号最小。这些结果表明，强大的RXR激动剂如NEt-TMN的修饰

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00812

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2015130973A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention provides compounds and compositions that are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, and psychotic disorders such as schizophrenia.

  这项发明提供了用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症以及精神分裂症等疾病的化合物和组合物。
• DIHYDROINDENE AND TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20180207156A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention provides compounds of formula I: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers, Alzheimer's disease, and conditions associated with demyelination.

  该发明提供了公式I的化合物及其盐，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及与脱髓鞘有关的疾病。
• Therapeutic compounds
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10005741B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention provides compounds and compositions that are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, and psychotic disorders such as schizophrenia.

  本发明提供了可用于治疗阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症和精神障碍（如精神分裂症）等疾病的化合物和组合物。
• Dihydroindene and tetrahydronaphthalene compounds
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10238655B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The invention provides compounds of formula I: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers, Alzheimer's disease, and conditions associated with demyelination.

  本发明提供了式 I 的化合物： 及其盐类，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及与脱髓鞘相关的疾病。
• Replacing alkyl sulfonamide with aromatic sulfonamide in sulfonamide-type RXR agonists favors switch towards antagonist activity
  作者：Ken-ichi Morishita、Nobumasa Yakushiji、Fuminori Ohsawa、Kayo Takamatsu、Nobuyasu Matsuura、Makoto Makishima、Masatoshi Kawahata、Kentaro Yamaguchi、Akihiro Tai、Kenji Sasaki、Hiroki Kakuta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.086

  日期：2009.2

  Retinoid X receptor (RXR) ligands are attractive candidates for clinical application because of their activity against tamoxifen-resistant breast cancer, taxol-resistant lung cancer, metabolic syndrome, and allergy. Though several RXR ligands, especially RXR antagonists, have been reported, the rational molecular design of such compounds is not well advanced. 4-[N-Methanesulfonyl-N-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl) amino] nicotinic acid (5a) is a moderately RXR alpha-preferential agonist, and we examined the feasibility of replacing the methyl group on the sulfonamide with a longer alkyl chain or an aromatic ring as an approach to produce new RXR antagonists. Several of the resulting benzenesulfonanilide-type compounds showed RXR antagonist activity. This design strategy should be a useful approach for addressing the lack of structure diversity of RXR antagonists. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.