2-(4'-hydroxybiphenyl-4-yl)ethylamine | 60277-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-hydroxybiphenyl-4-yl)ethylamine
• 英文别名: 4'-(2-amino-ethyl)-biphenyl-4-ol；4-[2-Amino-ethyl]-4'-hydroxy biphenyl；4-[4-(2-aminoethyl)phenyl]phenol
• CAS: 60277-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: UPTARWRVITZABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-hydroxybiphenyl-4-yl)ethylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Methyl 2-Methyl-2-{4-[2-(2-methoxy-5-chloro-benzamido)-ethyl]biphenyl-4'-oxy}-propionate
  参考文献：
  名称：

  BE837403

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(4-methoxy-phenyl)-phenethyl]-phthalimide 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4'-hydroxybiphenyl-4-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  BE837403

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• Biphenyloxy derivatives and antihyperlipidemic use
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04010279A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is straight or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, phenylalkyl, phenylalkenyl, pyridyl or ##STR2## where X, Y and Z are each hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.3 is hydroxymethyl, carboxyl, alkoxycarbonyl of 2 to 7 carbon atoms or cycloalkoxycarbonyl or 4 to 8 carbon atoms, A is --CO--NH-- or --NH--CO--, and n is 1, 2 or 3, And, when R.sub.3 is carboxyl, non-toxic salts thereof formed with an inorganic or organic base; the compounds as well as the salts are useful as antihyperlipidemics.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是1到6个碳原子的直链或支链烷基，3到6个碳原子的环烷基，苯基烷基，苯基烯基，吡啶基或##STR2##其中X、Y和Z分别是氢、卤素、1到3个碳原子的烷基或1到3个碳原子的烷氧基，R.sub.2是氢或1到4个碳原子的烷基，R.sub.3是羟甲基、羧基、2到7个碳原子的烷氧羰基或4到8个碳原子的环烷氧羰基，A是--CO--NH--或--NH--CO--，n为1、2或3，当R.sub.3为羧基时，与无机或有机碱形成的无毒盐；这些化合物和盐作为抗高脂血症药物有用。
• Derivatives of succinic and glutaric acids and analogs thereof useful as inhibitors of phex
  申请人：Gravel Denis

  公开号：US20060135480A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to derivatives of succinic and glutaric acids and analogues thereof, having the following general formula (I), useful as inhibitors of PHEX. These derivatives are useful for promoting generation of bone mass and treating or preventing diseases or conditions associated with a phosphate metabolism defect. Methods for preparation and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及琥珀酸和戊二酸的衍生物及其类似物，具有以下一般式（I），可用作PHEX的抑制剂。这些衍生物有助于促进骨量的生成，并治疗或预防与磷酸盐代谢缺陷相关的疾病或病症。本发明还公开了制备方法和中间体。
• Derivatives of succinic and glutaric acids and analogs thereof useful as inhibitors of PHEX
  申请人：Gravel Denis

  公开号：US20060287280A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to derivatives of succinic and glutaric acids and analogues thereof, having the following general formula: useful as inhibitors of PHEX. These derivatives are useful for promoting generation of bone mass and treating or preventing diseases or conditions associated with a phosphate metabolism defect. Methods for preparation and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及琥珀酸和戊二酸及其类似物的衍生物，其具有以下一般式：用作PHEX的抑制剂。这些衍生物有助于促进骨量的生成，并用于治疗或预防与磷酸盐代谢缺陷有关的疾病或病况。本发明还公开了制备方法和中间体。
• Neue Phenylethanolamine, deren Verwendung als Arzneimittel und als Leistungsförderer bei Tieren sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  公开号：EP0375791A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  Die Erfindung betrifft neue Phenylethanolamine der allgemei­nen Formel in der A eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe, B eine Bindung, eine Alkylengruppe, eine Carbonyl- oder Hy­droxymethylengruppe, R₁ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine Trifluor­methylgruppe, R₂ ein Wasserstoffatom oder eine Aminogruppe, R₃ eine Cyanogruppe, ein Wasserstoff-, Chlor- oder Brom­atom und R₄ ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkyl­aminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbonylgruppe oder eine Alkoxygruppe, die endständig durch eine Carboxy-, Alkoxycar­bonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylamino­carbonyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkyl­amino-, Pyrrolidino-, Piperidino- oder Hexamethylenimino­gruppe substituiert ist, bedeuten, deren optische Isomere und deren Diastereomere sowie deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen der Formel I, deren optische Isomere und deren Diastereomere sowie deren Säureadditionssalze, ins­besondere deren physiologisch verträgliche Säureadditions­salze mit anorganischen oder organischen Säuren, weisen wert­volle pharmakologische Eigenschaften auf, nämlich eine Wir­kung auf den Stoffwechsel, vorzugsweise eine blutzuckersen­kende und körperfettreduzierende Wirkung, außerdem können diese als Leistungsförderer bei Tieren eingesetzt werden. Die neuen Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I las­sen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型苯乙醇胺 其中 A 是直链或支链亚烷基、 B 是键、亚烷基、羰基或羟甲基、 R₁ 是氢原子、卤素原子或三氟甲基、 R₂ 是氢原子或氨基、 R₃ 一个氰基、一个氢原子、一个氯原子或一个溴原子，以及 R₄ 氢原子或卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基或以羧基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基终止的烷氧基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基或六亚甲基氨基、它们的光学异构体和非对映异构体以及它们的酸加成盐。 式 I 的新化合物、它们的光学异构体和非对映异构体以及它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，即对新陈代谢有影响，最好是有降血糖和减少体内脂肪的作用，还可用作动物的性能增强剂。 上述通式 I 的新化合物可以通过本身已知的方法生产。