2-[5-tert-Butyl-2-methylsulfanyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol | 125077-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-tert-Butyl-2-methylsulfanyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol
• CAS: 125077-38-5
• 化学式: C₁₇H₁₆F₁₂O₂S
• 分子量: 512.36
• InChiKey: ZEVXHDLUPYNVON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-tert-Butyl-2-methylsulfanyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-tert-Butyl-4-methyl-2,2,6,6-tetrakis-trifluoromethyl-3,5-dioxa-4λ4-thia-tricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),7(11),8-triene 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Rongione, Joseph C.; Martin, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 4, p. 1637 - 1638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>-4-tert-butylbenzenethiol 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-[5-tert-Butyl-2-methylsulfanyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Rongione, Joseph C.; Martin, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 4, p. 1637 - 1638

  摘要：

  DOI：