10,11-dimethoxy-6,8-dihydro-5H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one | 76352-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10,11-dimethoxy-6,8-dihydro-5H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one
• 英文别名: 10,11-dimethoxy-5,6-dihydro-8H-isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-8-one；10,11-Dimethoxy-5,6-dihydro-isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one；10,11-dimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-8-one
• CAS: 76352-34-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: VXZNKJZBIKFHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 cesium pivalate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 10,11-dimethoxy-6,8-dihydro-5H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  一种通用的Cp * CoIII催化的分子内C-H活化方法，可有效地合成香霉素，原小T碱和触毛生物碱

  摘要：

  在此，我们报告Cp * Co III催化的C H活化方法是创建高度有价值的异喹诺酮和吡啶酮的重要步骤，这些异喹啉酮和吡啶酮可以轻松地用于各种芳香族素，原小ber碱和tylophora生物碱的总合成。这种特殊的CH活化/环化反应是通过多个末端以及内部炔烃偶联伙伴实现的，具有广泛的应用范围和出色的官能团耐受性。本文报道的该方案的合成适用性已在两个Topo-I-抑制剂和两个8-氧代小ber碱核心的合成中得到了证明，这些核心可进一步制成四氢小ber碱和原小ber碱生物碱。此外，这些构件也以方便的方式转化为六种不同的tylophora生物碱。

  DOI：

  10.1002/chem.201702648

文献信息

• Dioxirane Epoxidation of 10-Membered-Ring Stilbene Lactams as Synthetic Precursors to Protoberberines
  作者：Gema Rodríguez、Luis Castedo、Domingo Domínguez、Carlos Saá、Waldemar Adam、Chantu R. Saha-Möller

  DOI：10.1021/jo981829n

  日期：1999.2.1

  Silylated stilbene lactams 1, prepared by intramolecular addition of an aryl radical to a trimethylsilylacetylene, were converted into protoberberines by dimethyldioxirane (DMD) epoxidation and subsequent acid-catalyzed cyclization of the epoxysilane with HCl. Treatment of the nonsilylated trans- and cis-stilbene derivatives with DMD afforded 13-hydroxytetrahydroprotoberberines and 13a-hydroxy-13-ketotetrahydroprotoberberines as the main products. Tetrahydroprotoberberines were also obtained in excellent yields by the reaction of both silylated and nonsilylated lactams with hydriodic acid.
• One-Pot Synthesis of 5,6-Dihydro-8<i>H</i>-dibenzo[<i>a,g</i>]quinolizine-8-ones and Related Isoquinolines; A New Synthesis of Xylopinine
  作者：Marietta A. Haimova、Vassil I. Ognyanov、Nicola M. Mollov

  DOI：10.1055/s-1980-29234

  日期：——