| 1046825-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1046825-07-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: DBDLTRNCWSNJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 MeOPEG-1,2,3-triazolo thiazolium bromide N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-(3-methyl-4-oxochroman-3-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  为卡宾前体的固定化的有效和通用的方法通过铜催化[3 + 2] -环以及它们的催化应用

  摘要：

  可以通过铜催化的1,3-偶极环加成将不同种类的炔基取代的杂唑衍生物共价固定在叠氮化物官能化的支持物上，这有效地产生了刚性且牢固的1,2,3-三唑键。在分子内Stetter反应（苯并四氢呋喃产物）和有机催化氧化还原酯化反应（α，β-不饱和酯）中检查了相应亲核碳烯（NHC）的催化性能。固定有MeOPEG的有机催化剂具有很高的活性，并显示出与非负载衍生物相当的非对映选择性。此外，它们还简化了后处理程序，并且已被证明可回收利用。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700174