N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin | 89480-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin
• 英文别名: N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin；N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-{3'-[O^P-(2-chlorphenyl)]-5'}-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin
• CAS: 89480-40-0
• 化学式: C₇₈H₉₄ClN₁₀O₁₃PSi₃
• 分子量: 1530.35
• InChiKey: AQHLRKCFGGCXDF-LLHDHGQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  106.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  254.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-2',3'-bis-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosin 、 Triaethylammonium- 在 TPS-NI 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 120.0h， 以86%的产率得到N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin
  参考文献：
  名称：

  核苷酸，XVII。合成von homogenen Adenosyl-3'，5'-Oligomeren nach dem Phosphotriester-Verfahren † ‡

  摘要：

  核苷酸，十七。磷酸三酯法合成均相腺苷3'，5'-低聚物

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660713

文献信息

• Formation of Interribonucleoside Phosphate Bond by the Use of Reagent Formed by the Reaction of 2-Chlorophenyl Phosphorodichloridate with 5-Nitrobenzotriazole and Preparation of Anticodon Triplet of Yeast tRNA^Lys
  作者：Hiroshi Seki、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1246/cl.1987.775

  日期：1987.5.5

  The reagent formed by the reaction of 2-chlorophenyl phosphorodichloridate with an equimolar amount of 5-nitrobenzotriazole was treated with protected ribonucleosides having free 3′-OH, followed by protected ribonucleosides having free 5′-OH in pyridine for 8 h (the second step), the corresponding dinucleoside phosphates being obtained in 55–84% yields. When the second step was carried out in the presence of 2,6-lutidine, the yields were increased to 80–90% within 2h. By this procedure, the anticodon triplet of yeast tRNALys was prepared in 71% yield.

  由2-氯苯基磷酸二氯酯与等摩尔量的5-硝基苯并三唑反应生成的试剂，经过处理带有游离3′-OH的保护核糖核苷，然后再处理带有游离5′-OH的保护核糖核苷，在吡啶中反应8小时（第二步），获得相应的二核苷酸磷酸盐，产率为55–84%。当第二步在2,6-路丁啶存在下进行时，产率在2小时内提高至80–90%。通过此步骤，酵母tRNALys的反密码子三联体以71%的产率制备成功。