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Dimethyl 2,2-bis(8-hydroxyocta-2,4-diynyl)propanedioate | 1411944-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl 2,2-bis(8-hydroxyocta-2,4-diynyl)propanedioate
英文别名
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Dimethyl 2,2-bis(8-hydroxyocta-2,4-diynyl)propanedioate化学式
CAS
1411944-59-6
化学式
C21H24O6
mdl
——
分子量
372.418
InChiKey
VFKPCFBBNVPQTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl 2,2-bis(8-hydroxyocta-2,4-diynyl)propanedioate 为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到dimethyl 5-(5-hydroxypent-1-yn-1-yl)-3,4,6,8-tetrahydrocyclopenta[g]chromene-7,7(2H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    六氢-Diels-Alder 反应
    摘要:
    芳炔(形式上包含碳-碳三键的芳香系统)是有机化学中所有反应性中间体中用途最广泛的。它们可以被“捕获”以产生用作药物、农用化学品、染料、聚合物和其他精细化学品的产品。在这里,我们探索了一种策略,该策略通过六氢-Diels-Alder 反应将苄的从头生成与它们原位加工成结构复杂的苯类产物相结合。在六氢-Diels-Alder 反应中,1,3-二炔与“亲二炔体”发生 [4+2] 环异构化反应,生成高反应性苯炔中间体。这种简单的热转化的反应条件以不含金属和试剂而著称。随后的高效捕集反应增加了整个过程的能力。
    DOI:
    10.1038/nature11518
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文献信息

  • CYCLIZATION METHODS
    申请人:MINNESOTA REGENTS OF THE UNIVERSITY OF
    公开号:US20130197241A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention provides methods for cyclizing poly-yne compounds under mild conditions to provide cyclic compounds.
    该发明提供了在温和条件下将聚炔化合物环化为环状化合物的方法。
  • US9505789B2
    申请人:——
    公开号:US9505789B2
    公开(公告)日:2016-11-29
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