bis(tri-tert-butoxysilanethiolato)bis(methanol)(2-methylpyridine)manganese(II) | 939784-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis(tri-tert-butoxysilanethiolato)bis(methanol)(2-methylpyridine)manganese(II)
• 英文别名: Mn(tri-tert-butoxysilanethiolate)2(2-MePy)(CH3OH)2
• CAS: 939784-39-1
• 化学式: C₃₂H₆₉MnNO₈S₂Si₂
• 分子量: 771.143
• InChiKey: SOGKPUNYFLDRJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tri-tert-butoxysilanethiolato)bis(methanol)(2-methylpyridine)manganese(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 manganese oxide 、 silica gel
  参考文献：
  名称：

  Heteroleptic tri-tert-butoxysilanethiolate complexes of manganese(II)

  摘要：

  使用差示扫描量热法（DSC）、热重分析法（TG）和TG-红外光谱法（IR）技术，对Mn(II)硅硫醇酸盐系列[Mn(SR)2L(MeOH)n]（其中R=SSi(OBut)3，L=杂环氮碱，n=0、1或2）的热行为进行了比较研究。TG曲线表明，由于存在不同的N供体配体和与中心原子配位的活泼MeOH分子，热分解过程存在差异。TG曲线上的第一步（60–110°C）对应于各自配合物中酒精的消除。主要步骤（150–350°C）可归因于配合物的分解，生成的主要最终产物为Mn3O4和硅石，这些产物通过X射线衍射图谱得以鉴定。

  DOI：

  10.1007/s10973-007-8088-6
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 bis(tri-tert-butoxysilanethiolato)tetra(methanol)manganese(II) 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到bis(tri-tert-butoxysilanethiolato)bis(methanol)(2-methylpyridine)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  Reaction of methanol ligated manganese(II) silanethiolate with pyridine related ligands – Different structures of complexes with MnNO2S2 kernel

  摘要：

  The reaction of [Mn{SSi(OBut)(3)}(2)(MeOH)(4)] With pyridine and its three monosubstituted methyl derivatives leads to the formation of two distinct types of complexes, although both with the MnO2NS2 kernel. The first two compounds (with pyridine or 2-picoline) contain two silanethiolate ligands, heterocyclic base and two methanol molecules. In the second case (3- and 4-picoline) the role of O-donor and simultaneously S-donor ligand is fulfilled by tri-tert-butoxysilanethiolate rest which under favorable conditions can serve as a chelating agent. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.11.025