ferrocenecarboxylic acid, ferrocenyl ester | 210039-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ferrocenecarboxylic acid, ferrocenyl ester
• 英文别名: ferrocenyl ferrocenoate；ferrocencarbonsaeure-ferrocenylester；cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-dien-1-yl cyclopenta-2,4-diene-1-carboxylate;iron(2+)
• CAS: 210039-99-9
• 化学式: C₂₁H₁₈Fe₂O₂
• 分子量: 414.067
• InChiKey: XSGKAHFPPCSMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 ferrocene boronic acid 在 caesium carbonate 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以28%的产率得到ferrocenecarboxylic acid, ferrocenyl ester
  参考文献：
  名称：

  二茂铁酚的酯：合成，光学性质和电化学行为

  摘要：

  二茂铁硼酸酯是通过二茂铁硼酸与醛和N-杂环卡宾催化的空气氧反应制得的。研究了所得化合物的光学性质（电子吸收和荧光光谱）和电化学行为（循环伏安法过程中的氧化和还原）。

  DOI：

  10.1134/s107036321512018x

文献信息

• Neue Derivate des Ferrocenols und 1,1′-Ferrocendiols
  作者：Max Herberhold、Hans-Dieter Brendel、Albrecht Hofmann、Barbara Hofmann、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00716-x

  日期：1998.4

  monofunctional ferrocenol reacts with carboxylic acid chlorides to give di- or trinuclear ferrocenol esters depending on the structure of the acid chloride. The corresponding reactions of the bifunctional 1,1′-ferrocenediol lead to either mononuclear [n]ferrocenophanes, or dinuclear [n.n]ferrocenophanes depending on the nature of the acid chloride. The new compounds were characterized by their 1H- and 13C-NMR

  从二茂铁醇（Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 -OH），Fc-OH）和1,1'-二茂铁二醇（Fe（C 5 H 4 -OH）2，fc（OH）2），已经制备了一系列新的二茂铁衍生物，其中氧与二茂铁单元直接相连。与有机元素氯化物如Me 3 SnCl，t BuPCl 2，t Bu 2 PCl和t Bu 2的反应AsCl导致分别含有杂核基团O-Sn，OP和OAs的配合物。类似的三甲基甲硅烷氧基衍生物Fc-OSiMe 3和fc（OSiMe 3）2是通过锂化的二茂铁FcLi或fcLi 2与双（三甲基甲硅烷基）过氧化物Me 3 Si-OO-SiMe 3反应获得的。单官能二茂铁酚与羧酸氯化物反应，生成二核或三核二茂铁酚酯，这取决于酰氯的结构。的双官能1,1'- ferrocenediol引线的相应的反应要么单核[ Ñ ] ferrocenophanes，或双核[ Ñ。ñ] ferrocenophane