17β-Hydroxy-3-methoxy-13β-ethyl-17α-ethinyl-gonotetraen-<1,3,5(10),9(11)> | 852-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-3-methoxy-13β-ethyl-17α-ethinyl-gonotetraen-<1,3,5(10),9(11)>
• 英文别名: 17β-Hydroxy-3-methoxy-18-methyl-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10),9(11)-tetraen-20-in；13β-Ethyl-3-methoxy-17α-ethynylgona-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17β-ol；17β-Hydroxy-3-methoxy-13β-ethyl-17α-ethinyl-gonotetraen-(1,3,5(10),9(11))
• CAS: 852-83-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: GVBPOIMQDNLWES-MLNNCEHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Hydroxy-3-methoxy-13β-ethyl-17α-ethinyl-gonotetraen-<1,3,5(10),9(11)> 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Methoxy-18-methyl-19-nor-17α-pregnapentaen-(1.3.5,10.9,11.20)-ol-17β
  参考文献：
  名称：

  13-ethyl-11-oxygenated gonenes

  摘要：

  公开号：

  US03787395A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-17,17-ethylendioxy-13β-ethyl-gonatetraen-(1,3,5(10),8) 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙二胺 为溶剂， 生成 17β-Hydroxy-3-methoxy-13β-ethyl-17α-ethinyl-gonotetraen-<1,3,5(10),9(11)>
  参考文献：
  名称：

  13-alkylogona-1, 3, 5 (10), 9 (11)-tetraenes

  摘要：

  公开号：

  US03391170A1