1,1,4,4-tetra(2-thienyl)butatriene | 142532-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetra(2-thienyl)butatriene
• CAS: 142532-12-5
• 化学式: C₂₀H₁₂S₄
• 分子量: 380.579
• InChiKey: FDRGPUIDTUAJPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,1,4,4-tetra(2-thienyl)butatriene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到1,1,4,4-tetrakis(5-trimethylsilyl-2-thienyl)butatriene
  参考文献：
  名称：

  1,1,4,4-Tetra(2-furyl, 2-thienyl, and 2-selenienyl)butatrienes: Synthesis, Properties, and Molecular Structures

  摘要：

  通过使用适当的铜配合物，在适中至高产率下，将相应的1,1-二氯-2,2-二芳基乙烯的ate型复合物进行二聚化反应，已制备得到四（2-呋喃基、2-噻吩基和2-硒吩基）丁三烯及其衍生物。这些新型丁三烯化合物为相对稳定的晶体物质，具有长波长处强烈的吸收带。芳基5位取代基的电子性质显著影响丁三烯部分的波长最长吸收及π电子分布。通过循环伏安法测得的其氧化还原电位，相比于四苯基丁三烯，显示出更高的两性氧化还原性质。四（5-三甲基硅基）取代衍生物的晶体结构显示以下两个特点：（1）噻吩和硒吩衍生物具有伪D2结构，而呋喃衍生物具有可能由于共轭能与非键合的硫/硒相互作用之间的平衡导致的C2对称结构；（2）这些丁三烯的中心双键相当短。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.349
• 作为产物：
  描述：

  双(2-噻吩)酮 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 反应 24.5h， 生成 1,1,4,4-tetra(2-thienyl)butatriene
  参考文献：
  名称：

  四（2-噻吩基）丁二烯：具有高两性多级氧化还原特性和短中心双键的新型丁三烯衍生物

  摘要：

  四（2-噻吩基）丁二烯2a - c显示出高度的两性氧化还原特性；四三甲基甲硅烷基衍生物2b的X射线结构表明中心双键的键长短。

  DOI：

  10.1039/c39920000778