benzyloxycarbonyl D-phenylalanyl L-α-hydroxyisovaleric acid t-butyl ester | 174743-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonyl D-phenylalanyl L-α-hydroxyisovaleric acid t-butyl ester
• CAS: 174743-59-0
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₆
• 分子量: 455.551
• InChiKey: NTAAGKHHIUMFFI-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl D-phenylalanyl L-α-hydroxyisovaleric acid t-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 D-phenylalanyl L-α-hydroxyisovaleryl L-phenylalanyl D-lactic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型钾选择性缬霉素的合成

  摘要：

  描述了三种芳基取代的缬霉素的合成，其中芳基围绕环二肽肽的两极放置。在一种合成中，制备了带有羟基苯基侧基残基的缬霉素。在该合成中，开发了使用乙酸酯官能团来保护酪氨酸中的酚性位点。光谱和电化学证据表明了这种修饰的缬霉素在改进的离子选择电极的设计中的潜在重要性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00963-9
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸 、 (S)-ALPHA羟基异正戊酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到benzyloxycarbonyl D-phenylalanyl L-α-hydroxyisovaleric acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型钾选择性缬霉素的合成

  摘要：

  描述了三种芳基取代的缬霉素的合成，其中芳基围绕环二肽肽的两极放置。在一种合成中，制备了带有羟基苯基侧基残基的缬霉素。在该合成中，开发了使用乙酸酯官能团来保护酪氨酸中的酚性位点。光谱和电化学证据表明了这种修饰的缬霉素在改进的离子选择电极的设计中的潜在重要性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00963-9