N-(4-pyridyl)-exo-norbornene-5,6-dicarboximide | 1311461-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-pyridyl)-exo-norbornene-5,6-dicarboximide
• 英文别名: (1R,2R,6S,7S)-4-pyridin-4-yl-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 1311461-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: YJRRAUYBGKRWRK-CDJYRKNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-pyridyl)-exo-norbornene-5,6-dicarboximide 、 溴乙酸乙酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到N-(ethyl 4-pyridinium acetate bromide)-exo-norbornene-5,6-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Pyridinium Betaine Precursors from exo-Norbornene Dicarboximides

  摘要：

  N-杂环降冰片烯二甲酰亚胺是通过外型降冰片烯-5,6-二甲酸酐与2-、3-和4-氨基吡啶反应合成的。由 3 和 4-氨基吡啶衍生物产生的酰胺通过使用溴乙酸乙酯的 Menshutkin 反应转化为相应的甜菜碱。通过 FT-IR 和 1H 和 13C NMR 光谱、EA 和 MS 以及通过使用 GIAO 方法计算 1H 和 13C NMR 化学位移（PW91/6-311G++ (3df, 3pd)）确认了所得产物的化学结构GAUSSIAN 近似和 deMon2k 的 PW91/IGLO-III 近似）。

  DOI：

  10.2174/157017811795371458
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-pyridyl)-exo-norbornene-5,6-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Pyridinium Betaine Precursors from exo-Norbornene Dicarboximides

  摘要：

  N-杂环降冰片烯二甲酰亚胺是通过外型降冰片烯-5,6-二甲酸酐与2-、3-和4-氨基吡啶反应合成的。由 3 和 4-氨基吡啶衍生物产生的酰胺通过使用溴乙酸乙酯的 Menshutkin 反应转化为相应的甜菜碱。通过 FT-IR 和 1H 和 13C NMR 光谱、EA 和 MS 以及通过使用 GIAO 方法计算 1H 和 13C NMR 化学位移（PW91/6-311G++ (3df, 3pd)）确认了所得产物的化学结构GAUSSIAN 近似和 deMon2k 的 PW91/IGLO-III 近似）。

  DOI：

  10.2174/157017811795371458

文献信息

• Synthesis of Novel Pyridinium Betaine Precursors from exo-Norbornene Dicarboximides
  作者：Julia V. Hernandez-Madrigal、Armando Pineda-Contreras、Oscar F. Vazquez-Vuelvas、Mikhail A. Tlenkopatchev、Hector Garcia-Ortega、Ruben Gavino-Ramirez、Zeferino Gomez-Sandoval

  DOI：10.2174/157017811795371458

  日期：2011.5.1

  N-heterocyclic norbornene Dicarboximides were synthesized by reacting the exo-norbornene-5,6-dicarboxylic anhydride with 2-, 3-, and 4-aminopyridine. The amides resulting from 3 and 4-aminopyridine derivatives were converted into the corresponding betaines via Menshutkin reaction using ethyl-bromoacetate. The chemical structures of the obtained products were confirmed by FT-IR and 1H and 13C NMR spectroscopy, EA and MS as well as by calculation of 1H and 13C NMR chemical shifts using the GIAO method (PW91/6-311G++ (3df, 3pd) approximation by GAUSSIAN and PW91/IGLO-III approximation by deMon2k).

  N-杂环降冰片烯二甲酰亚胺是通过外型降冰片烯-5,6-二甲酸酐与2-、3-和4-氨基吡啶反应合成的。由 3 和 4-氨基吡啶衍生物产生的酰胺通过使用溴乙酸乙酯的 Menshutkin 反应转化为相应的甜菜碱。通过 FT-IR 和 1H 和 13C NMR 光谱、EA 和 MS 以及通过使用 GIAO 方法计算 1H 和 13C NMR 化学位移（PW91/6-311G++ (3df, 3pd)）确认了所得产物的化学结构GAUSSIAN 近似和 deMon2k 的 PW91/IGLO-III 近似）。