| 891185-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 891185-63-0
• 化学式: C₄₃H₄₃N₄NiO₄*ClO₄
• 分子量: 837.979
• InChiKey: COXVWXNFAHCCQU-CWTZPIOTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  源自非对称横向大双环三格配体的异双核Ni（II）Zn（II）配合物的电化学和动力学响应

  摘要：

  使用前体化合物3,4：10,11-二苯并-1,13 [N，N'-双{（3-甲酰基-2-羟基-5-甲基）苄基}二氮杂] -5,9-二氧代环十五烷，通过席夫碱缩合反应，通过模板法从相应的单核镍（II）配合物合成了一系列的大环杂环双核Ni（Ⅱ）Zn（Ⅱ）配合物。配合物的电化学和动力学研究已基于大环尺寸进行。循环伏安法和受控的电解研究表明，异双核络合物中的镍（II）金属离子经历了准可逆的一个电子还原和氧化，而锌（II）金属离子未经历任何还原和氧化。所有的杂双核Ni（II）Zn（II）络合物均具有ESR惰性和抗磁性。4-硝基苯基磷酸酯的水解动力学发现，发现配合物的催化活性随配合物大环尺寸的增加而增加。随着大环尺寸的增加，配合物的光谱，电化学和催化研究表明，由于金属中心几何形状的畸变而产生变化。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.02.014
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 3,4,10,11-dibenzo-1,13[N,N'-bis((3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl)diaza]-5,9-dioxocyclopentadecane 、 邻苯二胺 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of novel unsymmetrical macrobicyclic tricompartmental mono and binuclear nickel(II) complexes: Electrochemical and kinetic studies of phosphate hydrolysis

  摘要：

  A series of macrobicyclic mono and binuclear nickel(II) complexes of type [NiL](ClO4) and [Ni2L](ClO4)(2), where L is macroyclic ligand derived from the precursor compound 3,4:10,11-dibenzo-1,13[N,N'-bis{(3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl}diaza]-5,9-dioxocyclopentadecane, have been synthesized in order to examine electrochemical and catalytic studies on the basis of macrocyclic ring size. The macrocycle consists of three dissimilar compartments arising from ether oxygen, tertiary nitrogen and imine nitrogen atoms. Electrochemical studies have shown that the mononuclear nickel(H) complexes undergo quasireversible single step one electron reduction and oxidation and binuclear nickel(II) complexes undergo two quasireversible one electron reduction and oxidation. The EPR silent nature is ascribed to Ni(II) state and all the nickel(II) complexes have square planar geometry and are diamagnetic in nature. The complexes were subjected to hydrolysis of 4-nitrophenyl phosphate and the catalytic activities of the complexes are found to increase with macrocyclic ring size of the complexes. As the macrocyclic ring size of the complexes increases, the spectral, electrochemical and catalytic studies of the complexes show remarkable variation due to distortion in the geometry around the nickel(H) centre. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.04.031