[Cu(2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine)Cl2] | 446035-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu(2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine)Cl2]
• 英文别名: CuCl2(2-(pyrazol-3-yl)-6-pyrazolate)pyridine)；2,6-bis(1H-pyrazol-5-yl)pyridine;dichlorocopper
• CAS: 446035-99-0
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂CuN₅
• 分子量: 345.678
• InChiKey: NUCVRTLBRFXUCJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine)Cl2] 、 silver nitrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到Cu2(2-(pyrazol-3-yl)-6-pyrazolate)pyridine)2(NO3)2*2DMF
  参考文献：
  名称：

  制备2-（吡唑-3-基）-6-（吡唑酸酯）吡啶的硝酸盐配位的铜（ii）配合物，作为甲基丙烯酸甲酯聚合的有效催化剂†

  摘要：

  [CuCl 2（bppyH 2）]（1，bppyH 2 =2,6-二（1H-吡唑-3-基）吡啶）与2当量 DMF中的AgNO 3生成双核Cu（II）络合物[Cu 2（bppyH）2（NO 3）2 ]（bppyH = 2-（吡唑-3-基）-6-（吡唑酸酯）吡啶）（2）。配合物2通过元素分析，IR和单晶X射线衍射表征。复杂2具有其中两个铜（二聚结构II）中心由几个桥接原位-生成bppyH -阴离子。每个的Cu（II）中心是由NO的一个O原子进一步协调3 -一个bppyH的阴离子和3个N原子-的阴离子。络合物2在聚合反应中表现出较高的催化活性。甲基丙烯酸甲酯（MMA）比前体复合物1高。即使将催化剂与MMA的比例提高至1：1500，但2的PDI （反应时间固定为4小时）仍为1.63，转化率高达72％。还研究了溶剂，反应温度和MMA与催化剂的比例的影响。

  DOI：

  10.1039/c2dt12145j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine 、 copper(II) choride dihydrate 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到[Cu(2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  制备2-（吡唑-3-基）-6-（吡唑酸酯）吡啶的硝酸盐配位的铜（ii）配合物，作为甲基丙烯酸甲酯聚合的有效催化剂†

  摘要：

  [CuCl 2（bppyH 2）]（1，bppyH 2 =2,6-二（1H-吡唑-3-基）吡啶）与2当量 DMF中的AgNO 3生成双核Cu（II）络合物[Cu 2（bppyH）2（NO 3）2 ]（bppyH = 2-（吡唑-3-基）-6-（吡唑酸酯）吡啶）（2）。配合物2通过元素分析，IR和单晶X射线衍射表征。复杂2具有其中两个铜（二聚结构II）中心由几个桥接原位-生成bppyH -阴离子。每个的Cu（II）中心是由NO的一个O原子进一步协调3 -一个bppyH的阴离子和3个N原子-的阴离子。络合物2在聚合反应中表现出较高的催化活性。甲基丙烯酸甲酯（MMA）比前体复合物1高。即使将催化剂与MMA的比例提高至1：1500，但2的PDI （反应时间固定为4小时）仍为1.63，转化率高达72％。还研究了溶剂，反应温度和MMA与催化剂的比例的影响。

  DOI：

  10.1039/c2dt12145j

文献信息

• Copper(II) compounds of the planar-tridentate ligand 2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine
  作者：Patrick Gamez、Rosienne H Steensma、Willem L Driessen、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00754-5

  日期：2002.5

  The tridentate ligand 2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine (dPzPy) renders coordination compounds with halide, nitrate and tetrafluoroborate salts of copper. The complexes, which have the form [Cu(dPzPy)X-2] with X = Br and Cl, [Cu(dPzPy)(NO3)(2)](H2O), and [Cu(dPzPy)(2)](BF4)(SiF6)(0.5)(MeOH)(3) have been characterized by elemental analysis and by IR, EPR and ligand field spectroscopy. The single-crystal X-ray structure of [Cu(C11H9N5)Br-2] shows the copper(II) ion to be coordinated by three N atoms of 2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine and two bromides in a geometry exactly in between a trigonal-bipyramid and a square-pyramid. Each molecule lies on a crystallographic C-2-symmetry axis. They are coupled to one another by a two-dimensional network through N-H to Br hydrogen bonds. The crystal structure of [Cu(C11H9N5)Cl-2] is analogous to the bromide. The single-crystal X-ray structure of [Cu(dPzPy)(2)](BF4)(SiF6)(0.5)(MeOH)(3) shows the copper ion to be in a Jahn-Teller distorted octahedral N-6 environment of two mer-oriented tridentate ligands. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.