N-{2-[(E)-hydrazonomethyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 1057144-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(E)-hydrazonomethyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[(E)-hydrazinylidenemethyl]phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1057144-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 343.329
• InChiKey: YCROJPXXIZLPMT-DJKKODMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(E)-hydrazonomethyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 、 3-氯苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到N-[2-((E)-{[(3-chlorophenyl)acetyl]hydrazono}methyl)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase

  摘要：

  本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新颖的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20050154056A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4'-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-o-aminobenzaldehyde 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-{2-[(E)-hydrazonomethyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase

  摘要：

  本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新颖的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20050154056A1

文献信息

• US7026339B2
  申请人：——

  公开号：US7026339B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• Inhibitors of HCV NS5B polymerase
  申请人：Yang Fan

  公开号：US20050154056A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds, process for their synthesis, compositions and methods for the treatment and prevention of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment or prevention of HCV infection. The present invention also provides processes and intermediates for the synthesis of these compounds.

  本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新颖的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。