6-(2-t-butoxycarbonyl-ethyl)-6-nitro-1,4-dibenzylperhydro-1,4-diazepine | 873200-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-t-butoxycarbonyl-ethyl)-6-nitro-1,4-dibenzylperhydro-1,4-diazepine
• 英文别名: Tert-butyl 3-(1,4-dibenzyl-6-nitro-1,4-diazepan-6-yl)propanoate
• CAS: 873200-26-1
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₄
• 分子量: 453.582
• InChiKey: WOGMFFXTWBJIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-t-butoxycarbonyl-ethyl)-6-nitro-1,4-dibenzylperhydro-1,4-diazepine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-amino-6-t-butoxycarbonylethylperhydro-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  通过新型串联逆向亨利和曼尼希/迈克尔反应合成6-取代的6-Nitroperhydro-1,4-二氮杂pine

  摘要：

  N，N'-二苄基-6-羟甲基-6-硝基过氢-1,4-二氮杂via通过逆亨利反应转化为亚硝酸盐，然后通过迈克尔反应与几种丙烯酸衍生物或曼尼希反应与不同的胺反应，从而导致6-取代的6-硝基过氢-1,4-二氮杂s。的串联回亨利/曼尼希反应也进行了，使用苄胺作为碱，溶剂和试剂在同一时间。还成功实现了硝基的选择性加氢和完全氢解。

  DOI：

  10.1021/ol203101s
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.34h， 以86.5%的产率得到6-(2-t-butoxycarbonyl-ethyl)-6-nitro-1,4-dibenzylperhydro-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 , 4 -BIS (CARBOXYMETHYL) -6- ' BIS ( CARBOXYMETHYL) AMINO ! -6 -METHYL- PERHYDRO-1 , 4 DIAZEPINE (AAZTA) DERIVATIVES AS LIGANDS IN HIGH RELAXIVITY CONTRAST AGENTS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI )
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE A RELAXIVITE ACCRUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006002873A3

文献信息

• [Gd(AAZTA)] ⁻ Derivatives with <i>n</i> ‐Alkyl Acid Side Chains Show Improved Properties for Their Application as MRI Contrast Agents**
  作者：Flávio Vinicius Crizóstomo Kock、Attila Forgács、Nicol Guidolin、Rachele Stefania、Adrienn Vágner、Eliana Gianolio、Silvio Aime、Zsolt Baranyai

  DOI：10.1002/chem.202004479

  日期：2021.1.21

  dro‐1,4‐diazepine tetra acetic acid) derivatives functionalized with short (C2 and C4) n‐alkyl acid functions are reported. The carboxylate functionality is the site for further conjugations for the design of more specific contrast agents (CAs). Interestingly, it has been found that the synthesized complexes display enhanced properties for use as MRI contrast agents on their own. The stability constants

  在这里，合成和广泛表征的两个短（C 2和C 4）n功能化的新型Gd（AAZTA）（AAZTA = 6-氨基-6-甲基过氢-1,4-二氮杂四乙酸）衍生物报告了烷基酸功能。羧酸盐官能团是设计更多特异性造影剂（CA）的其他方法。有趣的是，已经发现合成的复合物单独显示出增强的性能以用作MRI造影剂。通过电位滴定法和UV / Vis分光光度法测定的稳定性常数略高于母体Gd（AAZTA）络合物的报道值。相对于母体络合物中的甲基所提供的酰基取代基而言，酰基取代基的更大σ电子捐赠可能解释了这一现象。至于动力学稳定性，内源性离子（例如Cu 2+）的金属转移实验表明，Gd 3+这些Gd（AAZTA）衍生物中存在的离子在接近生理条件的情况下，在25°C下对这些离子进行化学交换的敏感性较小。具有Eu III和Yb III的配合物的1 H NMR光谱显示了一组信号，这些信号与每个配体上存在的亚甲基质子的数量一致。共
• Contrast Agents Endowed with High Relaxivity for Use in Magnetic Resonance Imaging (Mri) Which Contain a Chelating Moiety with Polyhydroxylated Substituents
  申请人：Aime Silvio

  公开号：US20070258905A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to a new class of paramagnetic ion-based contrast agents of molecular weight lower than 3.5 kDa that show a pharmacokinetic profile analogous to that of the commonly used T1-general extravascular agents and that are further characterized by a higher relaxivity.

  本发明涉及一种新的顺磁离子基对比剂，其分子量低于3.5 kDa，显示类似于常用的T1通用非血管内对比剂的药代动力学特征，并且具有更高的弛豫度。
• Contrast agents endowed with high relaxivity
  申请人：Aime Silvio

  公开号：US20110256067A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to a novel class of paramagnetic ion-based contrast agents of formula (I), wherein a chelating backbone moiety is highly functionalized by the presence of one or more polyhydroxylated chain, that show a pharmacokinetic profile analogous to that of the commonly used T1-general extravascular agents (NSA) but are further characterized by a higher relaxivity.

  本发明涉及一种新型的基于顺磁离子的对比剂类别，其化学式为(I)，其中螯合骨架部分通过一个或多个多羟基链的存在高度功能化，表现出与常用的T1通用非血管外用对比剂(NSA)相似的药代动力学特征，但具有更高的弛豫度。
• BIFUNCTIONAL CHELATING AGENTS BASED ON THE 1,4-DIAZEPINE SCAFFOLD (DAZA) FOR NON-INVASIVE MOLECULAR IMAGING
  申请人：JOHANNES GUTENBERG-UNIVERSITÄT MAINZ

  公开号：US20160136309A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound fur radio metal complexation includes a chelator and one or more biological targeting vectors TV conjugated to said chelator, wherein the chelator has structure (A) or (B)or (C). based on 1,4-diazepine with groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , X 3 . The compound is particularly suited for complexation of radio-isotopic metals, such as 66 Ga(III), 67 Ga(III) and 68 Ga(III).
• US7893223B2
  申请人：——

  公开号：US7893223B2

  公开（公告）日：2011-02-22