cyclo[Ala-D-Pro-Phe-Trp] | 1176206-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo[Ala-D-Pro-Phe-Trp]
• 英文别名: (3S,6S,9S,12R)-9-benzyl-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-1,4,7,10-tetrazabicyclo[10.3.0]pentadecane-2,5,8,11-tetrone
• CAS: 1176206-39-5
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₄
• 分子量: 501.585
• InChiKey: OTUDCPUMJPNZRR-OWYCYUENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cyclo[Ala-D-Pro-Phe-Trp]
  参考文献：
  名称：

  新肽 Kappa 阿片受体配体 CJ-15,208 类似物的意外阿片活性谱

  摘要：

  对新型 κ 阿片受体 (KOR) 肽配体 CJ-15,208 进行丙氨酸扫描，以确定哪些残基有助于观察到亲本肽的有效体内激动剂活性。这些环状四肽是通过线性前体的固相肽合成组合，然后在溶液中环化合成的。与母体肽一样，每种类似物在体内镇痛试验中均表现出激动剂活性和 KOR 拮抗剂活性。与母体肽不同，强效类似物的激动剂活性主要由 μ 阿片受体 (MOR) 介导，如果不是唯一的话。因此类似物2和4其中一个苯丙氨酸残基被丙氨酸取代，在体内表现出有效的 MOR 激动剂活性和 KOR 拮抗剂活性。这些肽代表了用于开发基于肽的阿片类镇痛药的新型先导化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100113

文献信息

• CYCLIC TETRAPEPTIDES
  申请人：Aldrich Jane V.

  公开号：US20110190212A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Cyclic tetrapeptides that are kappa opioid receptor (KOR) antagonists can be used in therapeutic applications for treating, inhibiting, and/or preventing drug addiction, drug use, or drug seeking behavior in a subject. This can include subjects that have a history of drug addiction. The drug can be selected from cocaine, alcohol, amphetamines, methamphetamines, nicotine, opiate, or combinations thereof. These cyclic tetrapeptides can also be useful for treating, inhibiting, and/or preventing stress-induced drug seeking behavior.
• US8809278B2
  申请人：——

  公开号：US8809278B2

  公开（公告）日：2014-08-19