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N-Phenylacetonitrilium hexachloroantimonate | 132779-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Phenylacetonitrilium hexachloroantimonate
英文别名
——
N-Phenylacetonitrilium hexachloroantimonate化学式
CAS
132779-14-7
化学式
C8H8N*Cl6Sb
mdl
——
分子量
452.626
InChiKey
UMHQFIAKCHKKBD-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.43
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    4.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲酮N-Phenylacetonitrilium hexachloroantimonate二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(diphenylmethylene)anilinium hexachloroantimonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-Acyliminium Salts by Reaction of Nitrilium Salts with Ketones
    摘要:
    描述了一种通过氰镎盐1与非烯醇化烷基和芳基酮2反应制备N-酰亚胺正离子3a-ab的新方法。不含电子释放取代基的酮仅与N-芳基氰镎盐1反应。对N-酰亚胺正离子3j进行了X射线结构分析。通过变温核磁共振光谱,确定了少数化合物3的分子内构象变化(主要是围绕亚胺C=N双键的旋转,与酰胺C-N单键的旋转耦合)。实验观察到的旋转能垒与AM1方法计算的能垒进行了比较。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4340
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文献信息

  • 4(3<i>H</i>)-Quinazolinones from the Reaction of<i>N</i>-Arylnitrilium Salts with Isocyanates
    作者:Mahmoud Al-Talib、Johannes C. Jochims、Atef Hamed、Quanrui Wang、Abd El-Hamid Ismail
    DOI:10.1055/s-1992-26203
    日期:——
    N-Arylnitrilium salts 1 react with isocyanates 2 to give salts 3 of 4(3H)-quinazolinones 4, from which compounds 4 can be obtained with base. A metathesis of an isocyanate with a nitrilium salt is reported.
    N-Arylnitrilium 盐 1 与异氰酸酯 2 反应生成 4(3H)-喹唑啉酮 4 的盐 3,用碱可从中得到化合物 4。据报道,一种异氰酸酯与一种硝基鎓盐发生了复分解反应。
  • On the Reaction of<i>N</i>-Arylnitrilium Salts with Acetylenes: Synthesis of Substituted Quinolines
    作者:Mahmoud Al-Talib、Johannes C. Jochims、Quanrui Wang、Atef Hamed、Abd El-Hamid Ismail
    DOI:10.1055/s-1992-26250
    日期:——
    Quinolinium salts 3 are obtained from the reaction of N-arylnitrilium salts 1 with acetylenes 2. With aqueous base the salts 3 are transformed into the corresponding quinolines 4.
    喹啉盐 3 由 N-芳基硝基盐 1 与乙炔 2 反应生成。在基作用下,盐 3 转化为相应的喹啉 4。
  • Hitzler, Martin G.; Lutz, Martin; Shrestha-Dawadi, Prativa Bade, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 247 - 257
    作者:Hitzler, Martin G.、Lutz, Martin、Shrestha-Dawadi, Prativa Bade、Jochims, Johannes C.
    DOI:——
    日期:——
  • Glocker, Michael O.; Shrestha-Davadi, Prativa Bade; Kuechler-Krischun, Jonna, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1859 - 1866
    作者:Glocker, Michael O.、Shrestha-Davadi, Prativa Bade、Kuechler-Krischun, Jonna、Hofmann, Josef、Fischer, Helmut、Jochims, Johannes C.
    DOI:——
    日期:——
  • Abu-El-Halawa, Rajab; Shrestha-Dawadi, Prativa Bade; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 109 - 116
    作者:Abu-El-Halawa, Rajab、Shrestha-Dawadi, Prativa Bade、Jochims, Johannes C.
    DOI:——
    日期:——
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