4-溴-2-氟苄基异丁酯 | 728920-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氟苄基异丁酯
• 英文名称: 4-BROMO-2-FLUOROBENZYLISOCYANIDE
• 英文别名: 4-bromo-2-fluoro-1-(isocyanomethyl)benzene
• CAS: 728920-03-4
• 化学式: C₈H₅BrFN
• 分子量: 214.037
• InChiKey: DFZQUTUOJMPFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟苄基异丁酯 、 丙烯酸 、 丁香醛 以 2,2,2-三氟乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  结合高通量合成和高通量蛋白质晶体学来加速命中鉴定

  摘要：

  蛋白质晶体学 (PX) 广泛用于推动药物优化的高级阶段或通过片段浸泡发现药物化学起点。然而，PX 的最新进展可能会使其在早期药物发现中发挥更综合的作用。在这里，我们首次展示了高通量合成和高通量 PX 的相互作用。我们描述了一种实用的多组分反应方法，适用于以高度自动化的方式在 96 孔格式和高通量纳米级格式上进行毫摩尔级合成的不同结构单元的丙烯酰胺和丙烯酰胺和酯。我们文库的高通量 PX 有效地产生了 COVID-19 致病因子 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶的有效共价抑制剂。我们的结果表明，（共价）库的原位 HT 合成和 HT PX 的结合有可能加速命中发现并为药物化学项目提供有意义的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202105584

文献信息

• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Gonzalez Javier

  公开号：US20070015764A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式(4)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且还可用于治疗HCV感染的HCV感染哺乳动物。本发明还提供了包含公式(4)的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的制药组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和制备公式(4)的方法。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus RNA-Dependent RNA Polymerase, and Compositions and Treatments Using the Same
  申请人：Gonzalez Javier

  公开号：US20090281122A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了式（4）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含式（4）的化合物、它们的药学上可接受的盐和溶剂化物的制药组合物。此外，本发明还提供了用于制备式（4）的化合物的中间体和方法。
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  申请人：Campbell David

  公开号：US20140163026A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders or neurofibromatosis. Also described herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病（如神经精神疾病或神经纤维瘤）方面的应用方法。本文还描述了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。
• US7473790B2
  申请人：——

  公开号：US7473790B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• US7622605B2
  申请人：——

  公开号：US7622605B2

  公开（公告）日：2009-11-24