(S)-N-[(1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-isopropylhexyl]-α-[(R)-α-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)hydrocinnamamido]imidazole-4-propionamide | 125469-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-N-[(1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-isopropylhexyl]-α-[(R)-α-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)hydrocinnamamido]imidazole-4-propionamide
• 英文别名: (S)-N-[(1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-isopropylhexyl]-alpha-[(R)-alpha-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)hydrocinnamamido]imidazole-4-propionamide；(2R)-2-benzyl-N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5S)-5-ethyl-3-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]-5,5-dimethyl-4-oxohexanamide
• CAS: 125469-28-5
• 化学式: C₃₇H₅₂N₄O₄
• 分子量: 616.844
• InChiKey: OQUDLQUIVATCSR-TYEFFCLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-isopropyl-5-hexenyl]-alpha-(alpha-pivaloylhydrocinnamamido)imidazole-4-propionamide 、 乙醇 在 钯 作用下， 反应 2.0h， 以to obtain (S)-N-[(1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-isopropylhexyl]-α-[(R)-α-(3,3-dimethyl- 2-oxobutyl)hydrocinnamamido]imidazole-4-propionamide as a foam的产率得到(S)-N-[(1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-isopropylhexyl]-α-[(R)-α-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)hydrocinnamamido]imidazole-4-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibiting compounds

  摘要：

  衍生自氨基酸的化合物具有公式 ##STR1## 其中 R.sup.1 是氢或甲基，R.sup.2 是乙基，丙基或咪唑-4-基，R.sup.3 是异丁基，环己基甲基或苄基，A 的定义如本文所述，可用作肾素抑制剂。

  公开号：

  US05250517A1

文献信息

• US5250517A
  申请人：——

  公开号：US5250517A

  公开（公告）日：1993-10-05