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8-methyl-3-methylenenon-4-yn-1-ol
8-methyl-3-methylenenon-4-yn-1-ol | 1459714-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-3-methylenenon-4-yn-1-ol
英文别名
8-Methyl-3-methylidenenon-4-yn-1-ol
CAS
1459714-30-7
化学式
C
11
H
18
O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
NIDLNFGGUGFJPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
12
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(4-硝基苯基)马来酰亚胺
、
8-methyl-3-methylenenon-4-yn-1-ol
在 [(Ph
3
P)Au](trifluoroacetate) 作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 30.0h, 以65%的产率得到10-oxa-4-aza-4-(4-nitrophenyl)-1-(3-methylbutyl)-8-methyl-tricyclo[5.2.2.0
2,6
]undec-8-ene-3,5-dione
参考文献:
名称:
使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体,进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。
摘要:
烯炔醇通过金催化羟化和异构化后,可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此,通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。
DOI:
10.1039/c3ob41611a
作为产物:
描述:
5-甲基-1-已炔
、
3-溴-3-丁烯醇
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
三乙胺
作用下, 反应 12.0h, 以75%的产率得到8-methyl-3-methylenenon-4-yn-1-ol
参考文献:
名称:
使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体,进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。
摘要:
烯炔醇通过金催化羟化和异构化后,可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此,通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。
DOI:
10.1039/c3ob41611a
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