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8-methyl-3-methylenenon-4-yn-1-ol | 1459714-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-3-methylenenon-4-yn-1-ol
英文别名
8-Methyl-3-methylidenenon-4-yn-1-ol
8-methyl-3-methylenenon-4-yn-1-ol化学式
CAS
1459714-30-7
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
NIDLNFGGUGFJPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-硝基苯基)马来酰亚胺8-methyl-3-methylenenon-4-yn-1-ol 在 [(Ph3P)Au](trifluoroacetate) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 30.0h, 以65%的产率得到10-oxa-4-aza-4-(4-nitrophenyl)-1-(3-methylbutyl)-8-methyl-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体,进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。
    摘要:
    烯炔醇通过金催化羟化和异构化后,可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此,通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。
    DOI:
    10.1039/c3ob41611a
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-1-已炔3-溴-3-丁烯醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 12.0h, 以75%的产率得到8-methyl-3-methylenenon-4-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体,进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。
    摘要:
    烯炔醇通过金催化羟化和异构化后,可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此,通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。
    DOI:
    10.1039/c3ob41611a
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