1-methylethyl 2-[4-(4-aminobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate | 61024-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methylethyl 2-[4-(4-aminobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
• 英文别名: isopropyl 2-(4-(4-aminobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoate；2-[4-(4-Amino-benzoyl)-phenoxy]-2-methyl-propionic acid isopropyl ester；Propan-2-yl 2-[4-(4-aminobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 61024-30-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: ZZCLRFQXVJGKQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-methylethyl 2-[4-(4-aminobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的CHH氨甲基化与光氧化还原催化配合使用的活化继电器

  摘要：

  通过以一锅方式合并铑（III）催化的C–H活化和光氧化还原催化，已实现了吲哚C3位置的位点选择性C–H氨基甲基化。对机械洞察力的研究使激活继电器和组合模式的本质合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01261
• 作为产物：
  描述：

  非诺贝特 在 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 nickel diacetate 、 溴化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以70 %的产率得到1-methylethyl 2-[4-(4-aminobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Ni 催化芳基卤化物与铵盐偶联光化学合成苯胺

  摘要：

  简单、高效和经济地合成苯胺仍然是合成化学中的一个重要挑战。在这项研究中，Ni(OAc) 2 -联吡啶络合物表明在光的直接激发下很容易催化芳基卤化物与铵盐的胺化反应，从而使多种芳基氯和溴转化为相应的伯（杂) 在没有外部光敏剂的情况下的芳基胺。药物分子的后期修饰和伯芳基胺的15 N-标记也通过许多示例进行了演示。光诱导产生 Ni(I)-联吡啶物种被认为是反应中的关键步骤，使 Ni(I)/Ni(III) 循环能够进行催化转换。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04959

文献信息

• Selective Monoarylation of Ammonium Triflate with Aryl Chlorides Catalyzed by [Pd(β‐MeNAP)Br]₂ and AdBrettPhos
  作者：Bingxiang Xue、Jie Shen、Sourav Manna、Angelino Doppiu、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/adsc.202300761

  日期：2023.10.24

  The selective introduction of a primary amino group into aromatic compounds is a desirable transformation, but is challenging due to competing double arylation. A catalyst generated from β-methylnaphthyl (MeNAP) palladium bromide and the bulky ligand biphenyl-diadamantylphosphine (AdBrettPhos) has been found to promote the amination even of non-activated aryl chlorides with ammonium triflate within

  将伯氨基选择性引入芳香族化合物是一种理想的转化，但由于竞争性双芳基化而具有挑战性。研究发现，由 β-甲基萘基 (MeNAP) 溴化钯和大配体联苯-二金刚烷基膦 (AdBrettPhos) 生成的催化剂甚至可以促进未活化的芳基氯与三氟甲磺酸铵在 80 °C 下在 30 分钟内胺化为伯苯胺。该方案的效率在比较实验中进行了评估，其多功能性通过合成各种伯苯胺（包括药物样分子）来证明。
• Werner Salt as Nickel and Ammonia Source for Photochemical Synthesis of Primary Aryl Amines
  作者：Geyang Song、Jiameng Song、Qi Li、Ding‐Zhan Nong、Jianyang Dong、Gang Li、Juan Fan、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1002/anie.202314355

  日期：2024.2.5

  The Werner salt [Ni(NH3)6]Cl2 can be used as both a nitrogen and a catalytic nickel source that allow for the efficient amination of aryl chlorides in the presence of a catalytic amount of bipyridine ligand under the irradiation of 390–395 nm light without the need of any additional catalysts, solving the problem of easy deactivation and difficult recovery of transition metal nickel catalysts.

  Werner 盐 [Ni(NH 3 ) 6 ]Cl 2可用作氮源和催化镍源，在催化量的联吡啶配体存在下，在 390– 的照射下，可以有效地胺化芳基氯。 395 nm光无需任何额外的催化剂，解决了过渡金属镍催化剂易失活和难以回收的问题。