N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-(3-hydroxy-phenyl)-acetamide | 142741-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-(3-hydroxy-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(3-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 142741-11-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: VZNFTRCKURNTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-(3-hydroxy-phenyl)-acetamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(3-hydroxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  粉防己碱的简化衍生物作为有效且特异性的 P-gp 抑制剂，可逆转癌症化疗中的多药耐药性

  摘要：

  靶向抑制药物外排转运蛋白 P-糖蛋白 (P-gp) 是逆转癌症化疗中多药耐药性的重要策略。本研究基于分子动力学模拟和片段生长对天然粉防己碱进行了合理的结构简化，得到了一种易于制备、新颖且简化的化合物OY-101，具有高逆转活性和低细胞毒性。通过逆转活性测定、流式细胞术、平板克隆形成测定和药物协同分析证实其与长春新碱（VCR）对耐药细胞Eca109/VCR具有优异的协同抗癌作用（IC 50 = 9.9 nM，RF = 690） 。进一步的机制研究证实OY-101是一种特异性、高效的P-gp抑制剂。重要的是，OY-101增加了体内VCR 致敏性，但没有明显的毒性。总体而言，我们的研究结果可能为设计新型特异性 P-gp 抑制剂作为抗肿瘤化疗增敏剂提供替代策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02061
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-(3-hydroxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  粉防己碱的简化衍生物作为有效且特异性的 P-gp 抑制剂，可逆转癌症化疗中的多药耐药性

  摘要：

  靶向抑制药物外排转运蛋白 P-糖蛋白 (P-gp) 是逆转癌症化疗中多药耐药性的重要策略。本研究基于分子动力学模拟和片段生长对天然粉防己碱进行了合理的结构简化，得到了一种易于制备、新颖且简化的化合物OY-101，具有高逆转活性和低细胞毒性。通过逆转活性测定、流式细胞术、平板克隆形成测定和药物协同分析证实其与长春新碱（VCR）对耐药细胞Eca109/VCR具有优异的协同抗癌作用（IC 50 = 9.9 nM，RF = 690） 。进一步的机制研究证实OY-101是一种特异性、高效的P-gp抑制剂。重要的是，OY-101增加了体内VCR 致敏性，但没有明显的毒性。总体而言，我们的研究结果可能为设计新型特异性 P-gp 抑制剂作为抗肿瘤化疗增敏剂提供替代策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02061

文献信息

• Effect of 1-Substitution on Tetrahydroisoquinolines as Selective Antagonists for the Orexin-1 Receptor
  作者：David A. Perrey、Nadezhda A. German、Ann M. Decker、David Thorn、Jun-Xu Li、Brian P. Gilmour、Brian F. Thomas、Danni L. Harris、Scott P. Runyon、Yanan Zhang

  DOI：10.1021/cn500330v

  日期：2015.4.15

  Selective blockade of the orexin-1 receptor (OX1) has been suggested as a potential approach to drug addiction therapy because of its role in modulating the brain's reward system. We have recently reported a series of tetrahydroisoquinoline-based OX1 selective antagonists. Aimed at elucidating structure-activity relationship requirements in other regions of the molecule and further enhancing OX1 potency and selectivity, we have designed and synthesized a series of analogues bearing a variety of substituents at the 1-position of the tetrahydroisoquinoline. The results show that an optimally substituted benzyl group is required for activity at the OX1 receptor. Several compounds with improved potency and/or selectivity have been identified. When combined with structural modifications that were previously found to improve selectivity, we have identified compound 73 (RTIOX-251) with an apparent dissociation constant (K-e) of 16.1 nM at the OX1 receptor and >620-fold selectivity over the OX2 receptor. In vivo, compound 73 was shown to block the development of locomotor sensitization to cocaine in rats.
• Oger, Jean Michel; Duval, Olivier; Richomme, Pascal, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 1, p. 17 - 20
  作者：Oger, Jean Michel、Duval, Olivier、Richomme, Pascal、Bruneton, Jean、Guinaudeau, Helene、Fournet, Alain

  DOI：——

  日期：——
• Simplified Derivatives of Tetrandrine as Potent and Specific P-gp Inhibitors to Reverse Multidrug Resistance in Cancer Chemotherapy
  作者：Rong Zeng、Xiu-Ming Yang、Hong-Wei Li、Xue Li、Yu Guan、Tao Yu、Peng Yan、Wen Yuan、Sheng-Li Niu、Jing Gu、Ying-Chun Chen、Qin Ouyang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02061

  日期：2023.3.23

  Targeted inhibition of a drug efflux transporter P-glycoprotein (P-gp) is an important strategy to reverse multidrug resistance in cancer chemotherapy. In this study, a rationally structural simplification to natural tetrandrine was performed based on molecular dynamics simulation and fragment growth, leading to an easily prepared, novel, and simplified compound OY-101 with high reversal activity and

  靶向抑制药物外排转运蛋白 P-糖蛋白 (P-gp) 是逆转癌症化疗中多药耐药性的重要策略。本研究基于分子动力学模拟和片段生长对天然粉防己碱进行了合理的结构简化，得到了一种易于制备、新颖且简化的化合物OY-101，具有高逆转活性和低细胞毒性。通过逆转活性测定、流式细胞术、平板克隆形成测定和药物协同分析证实其与长春新碱（VCR）对耐药细胞Eca109/VCR具有优异的协同抗癌作用（IC 50 = 9.9 nM，RF = 690） 。进一步的机制研究证实OY-101是一种特异性、高效的P-gp抑制剂。重要的是，OY-101增加了体内VCR 致敏性，但没有明显的毒性。总体而言，我们的研究结果可能为设计新型特异性 P-gp 抑制剂作为抗肿瘤化疗增敏剂提供替代策略。