2-(S)-amino-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]ethanol | 884592-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(S)-amino-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]ethanol
• 英文别名: (m-hydroxyphenyl)glycinol；(2S)-2-amino-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethanol
• CAS: 884592-30-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂Si
• 分子量: 267.443
• InChiKey: CMUSABZSTUYXJZ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-amino-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  提供预组织的疏水环境的人工受体：仿生方法在水中的多巴胺识别

  摘要：

  水中多巴胺的识别已通过基于三脚架恶唑啉的人工受体实现，该人工受体能够通过合理的设计提供一个预先组织好的疏水环境，该环境模仿了人类D2受体的疏水口袋。由于三脚架恶唑啉配体的外围存在亲水性磺酸盐基团，因此该受体具有两亲性质，这似乎有助于形成预先组织好的疏水环境。人工受体识别水中多巴胺盐酸盐之间的各种有机铵客人合理的选择性。观察到的受体的结合行为是通过在预先组织好的疏水性口袋状环境中引起客体包涵而不是通​​过简单的离子对相互作用来解释的。理性预测1：1种夹杂物的结合模式受到结合研究（例如无法提供相似结合口袋的参考受体），Job和VT-NMR实验，电喷雾电离质量分析和客体选择性数据的支持。这项研究表明，即使从无环的小分子人工受体也可以产生有效的疏水环境。在生物系统中使用的这种预先组织的疏水环境可以有效地用作互补的结合力，以识别有机铵客人，例如水中的多巴胺盐酸盐。这项研究表明，即使从无环的小分子人工

  DOI：

  10.1021/jo051630s
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(S)-amino-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of enantiomerically pure unnatural aryl glycinols and aryl glycines

  摘要：

  A quick route to enantiomerically pure unnatural aryl glycinols and aryl glycines has been established based on an asymmetric azidation reaction using a chiral benzosultam auxiliary. The synthesis of aryl glycinols involves three steps starting from arylacetic acids, and the chiral auxiliary can be readily recovered. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.03.031