(2R,3S,5R)-2-((((2-chlorophenoxy)(((2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate | 99680-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-((((2-chlorophenoxy)(((2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
• CAS: 99680-09-8
• 化学式: C₄₇H₄₆ClN₄O₁₃P
• 分子量: 941.328
• InChiKey: ZRBXNJRYSQUSAI-QYAZYUQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  208.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-O-tritylthymidine 在 吡啶 作用下， 反应 24.67h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((((2-chlorophenoxy)(((2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF DINUCLEOSIDE PHOSPHATES By THE USE OF A BIFUNCTIONAL PHOSPHORYLATING REAGENTS, 2-CHLOROPHENYLPHOSPHOROBIS(NITROBENZOTRIAZOLIDE)

  摘要：

  2-chlorophenyl phosphorodichloridate 与 2 摩尔量的 5-nitrobenzotriazole 反应生成的试剂先后与具有游离 3′-hydroxyl 基团的核苷和具有游离 5′-hydroxyl 基团的核苷反应，得到相应的二核苷磷酸酯，产率为 63-97%。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.949