N,N-diphenylchloromethyleneiminium chloride | 63641-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenylchloromethyleneiminium chloride
• 英文别名: [Chloro(phenyl)methylidene]-diphenylazanium;chloride
• CAS: 63641-01-0
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN*Cl
• 分子量: 328.241
• InChiKey: FCKMGVDLCZHRAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenylchloromethyleneiminium chloride 在 氢气 、 tris(2,6-difluorophenyl)borane 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以20 mg的产率得到N,N-二苯基苄胺
  参考文献：
  名称：

  受挫的路易斯对催化酰胺氢化：卤化物在无金属氢活化中作为活性路易斯碱

  摘要：

  介绍了一种以草酰氯为活化剂、氢气为最终还原剂的羧酸酰胺无金属还原方法。该反应通过 B(2,6-F2-C6H3)3 与作为路易斯碱的氯化物组合进行氢分解而进行。密度泛函理论计算支持卤化物作为活性路易斯碱组分在受挫的路易斯对介导的氢活化中的前所未有的作用。该反应对叔苯甲酸酰胺和 α-支链甲酰胺显示出广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12997
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diphenylbenzamide 在 草酰氯 、 tris(2,6-difluorophenyl)borane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N-diphenylchloromethyleneiminium chloride
  参考文献：
  名称：

  受挫的路易斯对催化酰胺氢化：卤化物在无金属氢活化中作为活性路易斯碱

  摘要：

  介绍了一种以草酰氯为活化剂、氢气为最终还原剂的羧酸酰胺无金属还原方法。该反应通过 B(2,6-F2-C6H3)3 与作为路易斯碱的氯化物组合进行氢分解而进行。密度泛函理论计算支持卤化物作为活性路易斯碱组分在受挫的路易斯对介导的氢活化中的前所未有的作用。该反应对叔苯甲酸酰胺和 α-支链甲酰胺显示出广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12997
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙醇 在 N,N-diphenylchloromethyleneiminium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到邻氯乙苯
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT METHOD FOR THE TRANSFORMATION OF ALCOHOLS TO ALKYL CHLORIDES USINGN,N-DIPHENYLCHLOROPHENYLMETHYLENIMINIUM CHLORIDE

  摘要：

  N,N-二苯基氯苯甲烯亚铵氯化物在三乙胺存在下，与多种醇顺利反应，生成相应的烷基氯化物，产率高。在不对称碳原子上的羟基与氯的置换反应中，完全反转。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1173

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATIONS OF ISOMER FREE PROSTAGLANDINS
  申请人：CHIROGATE INTERNATIONAL INC.

  公开号：US20150051410A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

  提供了一种用于制备基本上不含5,6-顺式异构体的化合物I-2的新工艺：其中R2、R3和R4如规范中定义。还提供了用于制备无异构体前列腺素及其衍生物的新中间体。
• Processes for the preparations of optically active cyclopentenones and cyclopentenones prepared therefrom
  申请人：Yeh Yu-Chih

  公开号：US20070166809A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to novel processes for preparing optically active Cyclopentenones of Formula (R)-1, which are useful for the preparation of Prostaglandins and analogs thereof. The invention also relates to novel Cyclopentenones prepared from the processes.

  本发明涉及一种制备(R)-1式光学活性环戊酮的新工艺，其可用于制备前列腺素及其类似物。该发明还涉及从该工艺中制备的新型环戊酮。
• Process for preparing polycondensation polymers
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0769512A2

  公开（公告）日：1997-04-23

  The invention provides a novel preparation process of a polycondensation type polymer, an excellent polymer which is represented by lactic acid and the preparation process of the polymer, a polycondensation agent used for the preparation process, and an intermediate. Specifically, the invention provides a preparation process of the polycondensation type polymer, for example, polyamide, polyimide, polythioester and polyester, comprising bonding a carboxyl group comprising compound with an active hydrogen group comprising compound in the presence of haloiminium salt. The invention provides excellent polylactic acid having a controlled D/L-isomer ratio in the repeating structural units and preparation process of polylactic acid, and further provides a haloiminium salt compound used for the preparation process and an intermediate compound of acid chloride.

  本发明提供了一种新型缩聚型聚合物的制备工艺、一种以乳酸为代表的优良聚合物及其制备工艺、一种用于制备工艺的缩聚剂和一种中间体。具体而言，本发明提供了一种缩聚型聚合物（例如聚酰胺、聚酰亚胺、聚硫酯和聚酯）的制备工艺，包括在卤化亚胺盐存在下，将包含羧基的化合物与包含活性氢基的化合物键合。本发明提供了在聚乳酸的重复结构单元和制备工艺中具有可控 D/L 异构体比率的优良聚乳酸，并进一步提供了用于制备工艺的卤化亚胺盐化合物和氯化酸的中间化合物。
• Process for the preparation of optically active cyclopentenones
  申请人：Chirogate International Inc.

  公开号：EP1811037A1

  公开（公告）日：2007-07-25

  The present invention relates to novel processes for preparing optically active Cyclopentenones of Formula (R)-1, which are useful for the preparation of Prostaglandins and analogs thereof. The invention also relates to novel Cyclopentenones prepared from the processes.

  本发明涉及制备具有光学活性的式(R)-1环戊烯酮的新工艺，该工艺可用于制备前列腺素及其类似物。 本发明还涉及由该工艺制备的新型环戊烯酮。
• Processes for the preparation of isomer free prostaglandins
  申请人：Chirogate International Inc.

  公开号：EP2837621A1

  公开（公告）日：2015-02-18

  Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein R2, R3 and R4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

  制备基本不含 5,6-反式异构体的式 I-2 化合物的新工艺： 其中 R2、R3 和 R4 如说明书中所定义。还提供了制备不含异构体的前列腺素及其衍生物的新型中间体。