(S)-1-(4-chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine | 1296863-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine
• 英文别名: (1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-amine
• CAS: 1296863-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂
• 分子量: 238.76
• InChiKey: XSTUSAMVANPXBN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine 、 2-(methylamino)-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazoline-8-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 以90 mg的产率得到(S)-N-(1-(4-chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-2-(methylamino)-5,6-dihydrothiophene[2,3-h]quinazoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为AKT抑制剂的三环喹唑啉或二氢喹唑啉化合物

  摘要：

  本发明公开了作为AKT抑制剂的三环喹唑啉或二氢喹唑啉化合物，该三环喹唑啉化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的三环喹唑啉类化合物具有显著的AKT抑制活性，能够用作AKT抑制剂。

  公开号：

  CN114380841A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-对氯-Β-苯丙氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (S)-1-(4-chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-Amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide (AZD5363), an Orally Bioavailable, Potent Inhibitor of Akt Kinases

  摘要：

  Wide-ranging exploration of analogues of an ATP-competitive pyrrolopyrimidine inhibitor of Akt led to the discovery of clinical candidate AZD5363, which showed increased potency, reduced hERG affinity, and higher selectivity against the closely related AGC kinase ROCK. This compound demonstrated good preclinical drug metabolism and pharmacokinetics (DMPK) properties and, after oral dosing, showed pharmacodynamic knockdown of phosphorylation of Akt and downstream biomarkers in vivo, and inhibition of tumor growth in a breast cancer xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm301762v