1,2',3-Trimethyl-2'-phenylspiro[1,3-diazinane-5,3'-1,4-dihydronaphthalene]-2,4,6-trione | 1361132-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,2',3-Trimethyl-2'-phenylspiro[1,3-diazinane-5,3'-1,4-dihydronaphthalene]-2,4,6-trione
• CAS: 1361132-20-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 362.428
• InChiKey: JQOKSCRBFIJMMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1,2',3-Trimethyl-2'-phenylspiro[1,3-diazinane-5,3'-1,4-dihydronaphthalene]-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to 3-Aryltetralin Skeleton via C(sp³)–H Bond Functionalization: Investigation on the Substituent Effect of Aromatic Ring Adjacent to C–H Bond in Hydride Shift/Cyclization Sequence

  摘要：

  通过氢转移介导的C–H键功能化成功构建了3-芳基四氢萘骨架。在这个过程中，苯基的[1,5]-氢转移顺利发生，生成了良好到优异化学产率的四氢萘衍生物。与C–H键相邻的芳香环的电子和立体性质显著影响了该转变的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1386