(4S)-4-isopropyl-2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline | 475571-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-isopropyl-2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline
• 英文别名: (4S)-2-(4-tert-butylphenyl)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 475571-10-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: QIXZGQXSHWPAPE-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-isopropyl-2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline 、 一氧化碳 在 (triphenylsilyl)tetracarbonylcobalt(I) 苯甲醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.47 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (4R)-2-(4-tert-butylphenyl)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸催化合成β3-氨基酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705310
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 4-叔丁基苄腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以50%的产率得到(4S)-4-isopropyl-2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸催化合成β3-氨基酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705310

文献信息

• Modular chiral β-selenium-, sulfur-, and tellurium amides: synthesis and application in the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation
  作者：Fabrício Vargas、Jasquer A. Sehnem、Fabio Z. Galetto、Antonio L. Braga

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.086

  日期：2008.1

  have been efficiently synthesized from inexpensive and easily available 2-oxazolines. All the selenium, sulfur, and tellurium compounds were evaluated as chiral ligands in the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation. The corresponding alkylated products were obtained in excellent enantiomeric excess, using BSA/CH2Cl2 as the base/solvent system.

  已经从廉价且容易获得的2-恶唑啉有效地合成了一系列模块化手性β-硫属元素酰胺。在硒催化的不对称烯丙基烷基化反应中，所有硒，硫和碲化合物均被评价为手性配体。使用BSA / CH 2 Cl 2作为碱/溶剂体系，可以以极好的对映体过量获得相应的烷基化产物。