S-tert-butyl 3-<(2-methoxycarbonylethyl)amino>-3-(6-methoxycarbonylpyridin-2-yl)propanethioate | 79875-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-tert-butyl 3-<(2-methoxycarbonylethyl)amino>-3-(6-methoxycarbonylpyridin-2-yl)propanethioate
• CAS: 79875-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 382.481
• InChiKey: MLRNPRMVALEUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲酰基-2-吡啶甲酸甲酯 在 双氧水 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-tert-butyl 3-<(2-methoxycarbonylethyl)amino>-3-(6-methoxycarbonylpyridin-2-yl)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素博来霉素的合成研究。十四。Boc-嘧啶基溴酸的合成。

  摘要：

  在希夫碱 2 与丙二酸单酯或乙烯氧基硼烷反应的基础上，开发了将醋酸单元引入希夫碱 2 的新方法。此外，还利用这两种方法合成了 Boc-嘧啶基氨基甲酸，它是全合成博来霉素的关键片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.520

文献信息

• CC bond formation from schiff base and vinyloxyborane: Synthesis of β-amino acid derivatives
  作者：Masami Otsuka、Makoto Yoshida、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno、Yoji Umezawa、Hajime Morishima

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93290-3

  日期：——

  An efficient methodology for the preparation of β-amino acid derivatives () by CC bond formation from Schiff bases () and vinyloxyborane () and their utilization in the synthesis of the pyrimidine moiety () of bleomycin are described.

  描述了一种通过由席夫碱（）和乙烯基氧硼烷（）形成CC键制备β-氨基酸衍生物（）的有效方法，并将其用于博来霉素的嘧啶部分的合成中。