(2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-yl 4-nitrobenzoate | 1286796-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-yl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: (E)-3-(4-bromophenyl)allyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 1286796-35-7
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₄
• 分子量: 362.18
• InChiKey: FLWKLOZSCCDJAV-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-yl 4-nitrobenzoate 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-bromo-4-[(1E)-3-fluoroprop-1-en-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylic Fluorination

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007307
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylic Fluorination

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007307

文献信息

• Pseudo‐Stereodivergent Synthesis of Enantioenriched Tetrasubstituted Alkenes by Cascade 1,3‐Oxo‐Allylation/Cope Rearrangement
  作者：Peng Chen、Yue Li、Zhi‐Chao Chen、Wei Du、Ying‐Chun Chen

  DOI：10.1002/anie.202000044

  日期：2020.4.27

  of highly enantioenriched tetrasubstituted alkene architectures from isatin-based Morita-Baylis-Hillman carbonates and allylic derivatives, under the cooperative catalysis of a tertiary amine and a chiral iridium complex. The success of the switchable construction of the tetrasubstituted alkene motif relies on the diastereodivergent 1,3-oxo-allylation reaction between N-allylic ylides and chiral π-allyliridium

  具有两个或多个立体生成中心的立体异构体的催化非对映异构构型已得到广泛研究。相比之下，尚未认识到将另一种立体成因元素，即涉及多取代的烯烃基团的Z / E构型，可转换地引入光学活性立体异构体中。在此公开的是在叔胺和手性铱配合物的协同催化下，由基于Isatin的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐和烯丙基衍生物合成的高度对映体富集的四取代烯烃构筑物的拟立体立体异构体。四取代烯烃基序可转换结构的成功取决于非对映异构体1，