2-Penten-1-one, 4-methyl-1-(4-methylphenyl)- | 21847-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Penten-1-one, 4-methyl-1-(4-methylphenyl)-
• 英文别名: 2-Methyl-5-(p-tolyl)-5-oxo-penten-(3)；p-Methylisobutylidenacetophenon
• CAS: 21847-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: NFFAOBOQOMEJIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-124 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9696 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Penten-1-one, 4-methyl-1-(4-methylphenyl)- 在 氧气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sc（OTf）3催化的环状过氧缩酮的C–C键形成反应，用于合成高度官能化的1,2-二氧戊环过氧化物

  摘要：

  通过反应性过氧碳鎓，开发了一种新的通用的Sc（OTf）3催化3-（2-甲氧基乙氧基）-内过氧缩酮与甲硅烷基乙烯酮缩醛，甲硅烷基烯醇醚，烯丙基三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物的C–C键形成反应。离子，在室温下以良好的收率提供了多种复杂的带有相邻季碳原子和3-乙酰基/烯丙基/氰基官能团的3,3,6,6-四取代的1,2-二恶烯。值得注意的是，所得的1,2-二氧杂环丁烷在结构上是稳定的，可以在常规加氢条件下从表面转化为另一种重要的1,2-二氧六环内过氧化物，而不会破坏弱的O-O键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00056
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Penten-1-one, 4-methyl-1-(4-methylphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Sc（OTf）3催化的环状过氧缩酮的C–C键形成反应，用于合成高度官能化的1,2-二氧戊环过氧化物

  摘要：

  通过反应性过氧碳鎓，开发了一种新的通用的Sc（OTf）3催化3-（2-甲氧基乙氧基）-内过氧缩酮与甲硅烷基乙烯酮缩醛，甲硅烷基烯醇醚，烯丙基三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物的C–C键形成反应。离子，在室温下以良好的收率提供了多种复杂的带有相邻季碳原子和3-乙酰基/烯丙基/氰基官能团的3,3,6,6-四取代的1,2-二恶烯。值得注意的是，所得的1,2-二氧杂环丁烷在结构上是稳定的，可以在常规加氢条件下从表面转化为另一种重要的1,2-二氧六环内过氧化物，而不会破坏弱的O-O键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00056

文献信息

• High Regio- and Diastereo-Selective Synthesis of 1,5-Dicarbonyls by Michael Addition
  作者：Dong Cheng、Xiangzhen Meng、Chang Yu、Zhaoqing Yang、Hui Guo

  DOI：10.3184/174751915x14308153692242

  日期：2015.5

  On the basis of the reaction of (E)-4-methyl-1-phenylpent-2-en-1-one with chalcone and derivatives in ionic liquids [BMIM]PF₆, highly regio-and diastereo-selective syntheses of 1,5-dicarbonyls have been achieved.

  以 (E)-4- 甲基-1-苯基戊-2-烯-1-酮与查尔酮及其衍生物在离子液体 [BMIM]PF6 中的反应为基础，实现了 1,5- 二羰基的高区域和非对映选择性合成。
• Catalytic Asymmetric Reductive Azaarylation of Olefins via Enantioselective Radical Coupling
  作者：Yajuan Li、Cuijie Han、Yanyan Wang、Xin Huang、Xiaowei Zhao、Baokun Qiao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/jacs.2c01458

  日期：2022.5.4

  partners are compatible with the dual catalyst system, leading to a wide array of valuable enantioenriched azaarene variants with high yields and ees. Regulating the types of chiral catalysts represents one of the important manners to success, in which several readily accessible Cinchona alkaloid-derived bifunctional catalysts are introduced in asymmetric photochemical reactions.

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  作者：Lucia Wang、Shengjia Lin、Emmanuel Santos、Jenna Pralat、Kaylyn Spotton、Abhishek Sharma

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00914

  日期：2022.8.5

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  作者：Shunan Kaping、Hakani Daioo Sympli、Labet Bankynmaw Marpna、Anitha Kandasamy、Jai N. Vishwakarma

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135766

  日期：2023.9

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