2-(4-hydroxyphenyl)-5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazole | 1153807-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5,6-difluoro-2-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole；4-(5,6-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)phenol
• CAS: 1153807-45-4
• 化学式: C₁₃H₈F₂N₂O
• mdl: MFCD12071925
• 分子量: 246.216
• InChiKey: IBDLZLOTYWMVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5,6-difluoro-1H-benzimidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以43.2%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5（6）-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物，并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明，苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性，MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.179

文献信息

• [EN] NOVEL SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2021242790A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Novel soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors are provided, along with methods for their use. The soluble epoxide hydrolase inhibitors are useful in treating and/or preventing sEH-related related diseases, such as Alzheimer's disease and inflammation. Also provided are methods for inhibiting soluble epoxide hydrolase in a cell using the compounds and compositions described herein.

  本发明提供了一种新型的可溶性环氧水解酶（sEH）抑制剂，以及其使用方法。这些可溶性环氧水解酶抑制剂可用于治疗和/或预防与sEH相关的疾病，如阿尔茨海默病和炎症。本发明还提供了使用所述化合物和组合物抑制细胞中可溶性环氧水解酶的方法。
• Construction of Ultrastable Nonsubstituted Quinoline‐Bridged Covalent Organic Frameworks via Rhodium‐Catalyzed Dehydrogenative Annulation
  作者：Xiaodong Zhao、Huaji Pang、Dekang Huang、Gang Liu、Jianxiang Hu、Yonggang Xiang

  DOI：10.1002/anie.202208833

  日期：2022.10.10

  The oxidant-free locking of a dynamic imine bridge to construct the ultrastable nonsubstituted quinoline-linked COFs via rhodium-catalyzed [4+2] annulation is reported. This methodology features high efficiency, generality, retention of crystallinity and topology. The enhanced in-plane π-conjugation facilitates photocatalytic organic transformations mediated by superoxide anion radicals.

  报道了通过铑催化的 [4+2] 环化对动态亚胺桥进行无氧化剂锁定以构建超稳定的非取代喹啉连接的 COF。该方法具有高效性、通用性、结晶度和拓扑结构的保留。增强的平面内π共轭促进了由超氧阴离子自由基介导的光催化有机转化。