methyl 2-bromo-2-(4-cyanophenyl)acetate | 885953-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-2-(4-cyanophenyl)acetate
• CAS: 885953-33-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: NILGZRRSMPASHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-2-(4-cyanophenyl)acetate 在 水 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.03h， 生成 2-bromo-2-(4-cyanophenyl)-N-(cyclopropylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  哌嗪酰胺作为选择性、状态依赖性 NaV1.7 抑制剂的发现和先导化合物评估†‡

  摘要：

  Na V 1.7 是治疗疼痛的一个特别引人注目的目标。在此，我们报告了一系列哌嗪酰胺的发现和评估，这些哌嗪酰胺表现出状态依赖性的 Na V 1.7 抑制作用。在 Na V 1.7 依赖性行为小鼠模型中证明早期先导化合物14具有显着的药效活性后，我们系统地确定了支架各个部分的 SAR 趋势。然后，将从该模块化分析中收集的信息相加应用，以快速获得包含最佳性能平衡的类似物，包括 Na V 1.7 效力、对 Na V 1.5 的选择性、水溶性和微粒体稳定性。

  DOI：

  10.1039/c6md00578k
• 作为产物：
  描述：

  P-氰基苯乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到methyl 2-bromo-2-(4-cyanophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪酰胺作为选择性、状态依赖性 NaV1.7 抑制剂的发现和先导化合物评估†‡

  摘要：

  Na V 1.7 是治疗疼痛的一个特别引人注目的目标。在此，我们报告了一系列哌嗪酰胺的发现和评估，这些哌嗪酰胺表现出状态依赖性的 Na V 1.7 抑制作用。在 Na V 1.7 依赖性行为小鼠模型中证明早期先导化合物14具有显着的药效活性后，我们系统地确定了支架各个部分的 SAR 趋势。然后，将从该模块化分析中收集的信息相加应用，以快速获得包含最佳性能平衡的类似物，包括 Na V 1.7 效力、对 Na V 1.5 的选择性、水溶性和微粒体稳定性。

  DOI：

  10.1039/c6md00578k

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Bonaventure Pascal

  公开号：US20070100141A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; sleep/wake disorders; cardiovascular disease; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  这项发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的障碍；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或与肥胖相关的疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是垂体和下丘脑腺控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防排卵障碍和不孕症。
• Substituted piperazines and piperidines as modulators of the neuropeptide Y2 receptor
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08183239B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; sleep/wake disorders; cardiovascular disease; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility. The compounds of the present invention are of the formula where Ring T is a heterocycloalkyl ring selected from the group consisting of:

  该发明提供了一种新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损哺乳动物神经组织；通过神经营养因子的给药治疗反应性疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的疾病；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或肥胖相关疾病。本发明的化合物还可用于调节内分泌功能，尤其是垂体和下丘脑腺体控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防无排卵和不孕症。本发明的化合物的结构式如下：其中Ring T是从以下群组中选择的杂环烷基环：
• Discovery of Small-Molecule Antagonists of the PWWP Domain of NSD2
  作者：Renato Ferreira de Freitas、Yanli Liu、Magdalena M. Szewczyk、Naimee Mehta、Fengling Li、David McLeod、Carlos Zepeda-Velázquez、David Dilworth、Ronan P. Hanley、Elisa Gibson、Peter J. Brown、Rima Al-Awar、Lindsey I. James、Cheryl H. Arrowsmith、Dalia Barsyte-Lovejoy、Jinrong Min、Masoud Vedadi、Matthieu Schapira、Abdellah Allali-Hassani

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01768

  日期：2021.2.11
• US8183239B2
  申请人：——

  公开号：US8183239B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR<br/>[FR] PIPERAZINES ET PIPERIDINES SUBSTITUEES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007053436A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors (1) useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss- substance related disorders; sleep/wake disorders; cardiovascular disease- obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs du récepteur non peptidique NPY Y2 (1) utiles dans le traitement ou la prévention des troubles anxiolytiques ou de la dépression ; une lésion d'un tissu nerveux de mammifère ; des états pathologiques répondant à un traitement par administration d'un facteur neurotrophique ; de troubles neurologiques ; de troubles liés à la perte de substance osseuse ; de troubles du sommeil / éveil ; d'une maladie cardiovasculaire, l'obésité ; ou d'un trouble lié à l'obésité. Des composés de l'invention sont également utiles dans la modulation de fonctions endocriniennes, notamment de fonctions endocriniennes contrôlées par les glandes pituitaires et hypothalamiques, et sont de ce fait utiles dans le traitement ou la prévention de l'anovulation et de stérilité.