1-butyl-2-[1-(2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalin-6-yl]-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester | 1283741-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-butyl-2-[1-(2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalin-6-yl]-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-butyl-2-[1-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]-2-oxoquinoxalin-6-yl]benzimidazole-5-carboxylate；methyl 1-butyl-2-[1-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]-2-oxoquinoxalin-6-yl]benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1283741-80-9
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₃
• 分子量: 484.598
• InChiKey: LCNGETAACQNXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-butyl-2-[1-(2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalin-6-yl]-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  微波辅助直接在可溶性聚合物载体上合成苯并咪唑连接的喹喔啉酮的方法

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，用于在微波条件下在可溶性聚合物载体上合成苯并咪唑连接的喹喔啉酮。酸催化4-氟-3-硝基苯甲酸与聚合物固定的邻苯二胺，ipso的缩合反应用各种伯胺进行氟亲核取代和用乙酰氯环化是实施线性合成的关键步骤。在关键的环化步骤中，在仲胺处用氯乙酰氯进行的区域选择性N-酰化，然后通过邻胺官能团自发地分子内闭环，在微波辐射下生成了喹喔啉骨架。除去聚合物载体和暴露于喹喔啉以进行自氧化，最终产生具有高纯度和高收率的苯并咪唑连接的喹喔啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.040

文献信息

• Microwave assisted straightforward synthetic method for benzimidazole linked quinoxalinones on soluble polymer support
  作者：Cheng-Ting Chou、Gorakh S. Yellol、Wong-Jin Chang、Mei-Lian Sun、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.040

  日期：2011.3

  implemented linear synthesis. In key cyclization step, the regioselective N-acylation at secondary amine with chloroacetyl chloride followed by spontaneous intramolecular ring closure through ortho-amine functionality generate the quinoxaline skeleton under microwave irradiation. The removal of polymer support and exposure of quinoxalines for auto-oxidation finally produce the benzimidazole linked quinoxalinone

  开发了一种简单有效的方法，用于在微波条件下在可溶性聚合物载体上合成苯并咪唑连接的喹喔啉酮。酸催化4-氟-3-硝基苯甲酸与聚合物固定的邻苯二胺，ipso的缩合反应用各种伯胺进行氟亲核取代和用乙酰氯环化是实施线性合成的关键步骤。在关键的环化步骤中，在仲胺处用氯乙酰氯进行的区域选择性N-酰化，然后通过邻胺官能团自发地分子内闭环，在微波辐射下生成了喹喔啉骨架。除去聚合物载体和暴露于喹喔啉以进行自氧化，最终产生具有高纯度和高收率的苯并咪唑连接的喹喔啉酮衍生物。