S-1-[2-(6-chloro-3-pyridyl)ethyl]-3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-3-methylbutyl O-ethyl dithiocarbonate | 1092444-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-1-[2-(6-chloro-3-pyridyl)ethyl]-3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-3-methylbutyl O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: O-ethyl [1-(6-chloropyridin-3-yl)-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-methylhexan-3-yl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1092444-84-2
• 化学式: C₂₁H₃₂ClNO₃S₂
• 分子量: 446.075
• InChiKey: YZFNRHACGNYACS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(2-methylpent-4-en-2-yl)-1,3-dioxane 、 S-((6-chloropyridin-3-yl)methyl) O-ethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以47%的产率得到S-1-[2-(6-chloro-3-pyridyl)ethyl]-3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-3-methylbutyl O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Generation and Intermolecular Additions of Pyridylmethyl Radicals

  摘要：

  2-、3-或4-吡啶基甲基自由基可以通过加成反应添加到非活化烯烃上，形成多种原本难以获得的吡啶衍生物。通过将自由基加成与离子环合步骤相结合，可以获得双环结构。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067198