(9H-fluoren-9-yl)methyl allyl (6-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)-(S)-dicarbamate | 573698-75-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl allyl (6-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)-(S)-dicarbamate
• 英文别名: FmocLys(Alloc)PABOH；(S)-[5-allyloxycarbonylamino-1-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-yl-methyl ester；(S)-(9H-Fluoren-9-YL)methyl allyl (6-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)dicarbamate；prop-2-enyl N-[(5S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[4-(hydroxymethyl)anilino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 573698-75-6
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₆
• 分子量: 557.646
• InChiKey: GJENLAVQPOGHIM-LJAQVGFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  826.6±65.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  10.65±0.46 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl allyl (6-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)-(S)-dicarbamate 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Long-Acting Tumor-Activated Prodrug of a TGFβR Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02043
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 、 N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl allyl (6-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)-(S)-dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  无催化Diels-Alder反应合成的阿霉素酶促糖原药

  摘要：

  与蒽环类抗癌药的使用相关的严重副作用继续限制了它们的使用。在这里，我们描述了三种可酶活化的阿霉素-寡糖前药的合成和初步生物学评估。合成方案允许碳水化合物的后期变化，并且与二糖（如乳糖）以及更复杂的低聚糖（如木葡聚糖低聚物）的使用兼容。在体外证明了蛋白酶（纤溶酶）和人羧酸酯酶（hCE1和2）从前药中酶释放阿霉素，并测定了前药对MCF-7乳腺癌细胞的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00314

文献信息

• New effector conjugates, process for their production and their pharmaceutical use
  申请人：Klar Ulrich

  公开号：US20050234247A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Conjugates of epothilones and epothilone derivatives (as effectors) with suitable biomolecules (as recognition units) are described. Their production is carried out by the effectors being reacted with suitable linkers, and the compounds that are produced are conjugated to the recognition units. The pharmaceutical use of conjugates for treating proliferative or angiogenesis-associated processes is described.

  描述了与适当的生物分子（作为识别单元）的环丙沙星和环丙沙星衍生物（作为效应物）的共轭体。它们的生产是通过将效应物与适当的连接剂反应，然后将产生的化合物与识别单元结合。描述了共轭体在治疗增殖或血管生成相关过程的药物用途。
• NEW EFFECTOR CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1718340B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• [EN] NEW EFFECTOR CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUES D'EFFECTEURS, LEURS PROCEDES DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005074901A2

  公开（公告）日：2005-08-18

  Conjugates of epothilones and epothilone derivatives (as effectors) with suitable biomolecules (as recognition units) are described. Their production is carried out by the effectors being reacted with suitable linkers, and the compounds that are produced are conjugated to the recognition units. The pharmaceutical use of conjugates for treating proliferative or angiogenesis-associated processes is described.