m-bromobenzylsulfonylacetic acid | 98288-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-bromobenzylsulfonylacetic acid
• 英文别名: 2-[(3-bromobenzyl)sulfonyl]acetic acid；3-Brom-benzylsulfonylessigsaeure；2-[(3-Bromophenyl)methanesulfonyl]acetic acid；2-[(3-bromophenyl)methylsulfonyl]acetic acid
• CAS: 98288-12-1
• 化学式: C₉H₉BrO₄S
• mdl: MFCD09949570
• 分子量: 293.138
• InChiKey: XFGDBXMRFDVKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-bromobenzylsulfonylacetic acid 生成 3-Brombenzyl-dijodmethyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  DE2065446

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 m-bromobenzylsulfonylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  苄基砜香豆素衍生物抗癌药物的设计、合成及初步生物学评价

  摘要：

  在这项工作中，合成并表征了一系列苄基砜香豆素衍生物 5a-5o。激酶抑制活性测定表明，大多数化合物对 PI3K 显示出相当大的活​​性。还通过 MTS 测定对 Hela、HepG2、H1299、HCT-116 和 MCF-7 肿瘤细胞系进行了活性化合物的体外抗肿瘤活性研究。详细分析了这些化合物的构效关系 (SAR)。化合物 5h 对上述细胞系表现出最有效的活性，IC50 值范围为 18.12 至 32.60 μM，其次是 5m，IC50 值为 29.30-42.14 μM。此外，5h 和 5m 在体外明显延迟了 Hela 细胞的迁移。接下来，进行了计算机分子对接研究以评估 5h 和 5m 对 PI3Kα 和 PI3Kβ 的结合模型。

  DOI：

  10.3390/molecules24224034

文献信息

• Janczewski, Marian; Ksiezopolski, Jerzy, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 1-3, p. 103 - 116
  作者：Janczewski, Marian、Ksiezopolski, Jerzy

  DOI：——

  日期：——
• DE2065961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LIVER X RECEPTORS (LXR) MODULATORS
  申请人：Phenex-FXR GmbH

  公开号：US20200115357A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention relates to sulfonamide-, sulfinamide- or sulfonimidamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRa and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.