(2S,6R)-6-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-1-benzoyl-2-tert-butyl-3-methyl-1,3-diazinan-4-one | 182266-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-6-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-1-benzoyl-2-tert-butyl-3-methyl-1,3-diazinan-4-one
• CAS: 182266-21-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 442.579
• InChiKey: HMVUKRPMSCZNNG-CVDCTZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-6-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-1-benzoyl-2-tert-butyl-3-methyl-1,3-diazinan-4-one 在 氢气 作用下， 生成 (R)-3-Amino-5-benzenesulfonyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-Asymmetric Induction via 1,5-Hydrogen Atom Translocation Reactions. Highly Enantioselective Synthesis of β-Substituted β-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961484v
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸酐 在 偶氮二异丁腈 、 苯基乙烯基砜 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,6R)-6-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-1-benzoyl-2-tert-butyl-3-methyl-1,3-diazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Asymmetric Induction via 1,5-Hydrogen Atom Translocation Reactions. Highly Enantioselective Synthesis of β-Substituted β-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961484v