ethyl 4-bromo-5-ethoxy-2-fluorobenzoate | 1694637-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-5-ethoxy-2-fluorobenzoate
• CAS: 1694637-08-5
• 化学式: C₁₁H₁₂BrFO₃
• 分子量: 291.117
• InChiKey: MYPJFQDLSFPLJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-5-ethoxy-2-fluorobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-(5-chloro-6-fluoropyridin-3-yl)-5-ethoxy-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL ACYL-SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'ACYLSULFONAMIDE DE BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物(Ia)及其药用可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。（Ia）；如规范中所述。这些化合物可用于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛性疾病。还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的中间体和工艺。

  公开号：

  WO2015051043A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-羟基苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 4-bromo-5-ethoxy-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL ACYL-SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'ACYLSULFONAMIDE DE BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物(Ia)及其药用可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。（Ia）；如规范中所述。这些化合物可用于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛性疾病。还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的中间体和工艺。

  公开号：

  WO2015051043A1

文献信息

• Biaryl Acyl-Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMEGEN INC.

  公开号：US20160214971A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. as described in the specification. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention, as well as intermediates and processes useful for making the compounds.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7，如规范中所述。这些化合物可用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物，以及制造这些化合物的中间体和工艺。
• US9663508B2
  申请人：——

  公开号：US9663508B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：[en]BIOAGE LABS, INC.

  公开号：WO2022204227A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present disclosure relates to compounds that act as inhibitors of NLRP3 inflammasomes; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders associated with inflammation and inflammaging, including hearing loss and other diseases associated with aging.