(5-chloro-5-oxo-pentyl) acetate | 104967-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5-chloro-5-oxo-pentyl) acetate
• 英文别名: (5-Chloro-5-oxopentyl) acetate
• CAS: 104967-11-5
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: UQMNSNBCWLLIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-5-oxo-pentyl) acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Diazo-6-hydroxy-hexan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Syntheseweg zu Offenkettigen und cyclischen Oligoetherketonen

  摘要：

  Oligoetherketones of the structure 2a,b can be generated by repetitive insertion reactions of terminal biscarbenoids 4a,b into the O-H bends of diols like 5. The formation of the corresponding ring systems 7a and the involved carbene dimerization leading to 8b are processes which compete with the linear polyinsertion. A related one-component reaction can be performed with omega-hydroxy-1-diazo-2-alkanones (13a-c --> 14a-c).

  DOI：

  10.1002/prac.19983400206
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基戊酸钠 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-chloro-5-oxo-pentyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.

  摘要：

  6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n)，通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24)，该过程的关键中间体，分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率，并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响，具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中，n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4422

文献信息

• Asymmetric Olefin Isomerization of Butenolides via Proton Transfer Catalysis by an Organic Molecule
  作者：Yongwei Wu、Ravi P. Singh、Li Deng

  DOI：10.1021/ja205674x

  日期：2011.8.17

  general olefin isomerization was realized via biomimetic proton transfer catalysis with a new chiral organic catalyst. A broad range of mono- and disubstituted β,γ-unsaturated butenolides were transformed into the corresponding chiral α,β-unsaturated butenolides in high enantioselectivity and yield in the presence of as low as 0.5 mol % catalyst. Mechanistic studies have revealed the protonation as the

  通过使用新型手性有机催化剂的仿生质子转移催化，实现了前所未有的对映选择性和通用烯烃异构化。在低至 0.5 mol% 的催化剂存在下，多种单取代和双取代的 β,γ-不饱和丁烯内酯以高对映选择性和产率转化为相应的手性 α,β-不饱和丁烯内酯。机理研究表明质子化是决定速率的步骤。
• COMPOUND CONTAINING INDOLEACETIC ACID CORE STRUCTURE AND USE THEREOF
  申请人：Beijing An Jian Xi Bio-Medical Technology Co., Ltd

  公开号：EP3252039B1

  公开（公告）日：2021-11-03
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP0145739B1

  公开（公告）日：1989-02-08
• Novel antiviral agents
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP0272446B1

  公开（公告）日：1992-11-11
• KR20230037006A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——