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sulfonyldiacetic acid methyl ester | 193340-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sulfonyldiacetic acid methyl ester
英文别名
methoxycarbonylmethanesulfonyl-acetic acid;2-(2-Methoxy-2-oxoethanesulfonyl)acetic acid;2-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonylacetic acid
sulfonyldiacetic acid methyl ester化学式
CAS
193340-04-4
化学式
C5H8O6S
mdl
MFCD12092275
分子量
196.181
InChiKey
KHGVWLXLOVXUQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sulfonyldiacetic acid methyl ester5-溴水杨醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以90.3%的产率得到6-bromo-3-[(6-bromo-2-oxochromen-3-yl)sulfonyl]chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL SULFONES AND SULFONAMIDES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] SULFONAMIDES ET SULFONES HETEROARYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005123077A3
  • 作为产物:
    描述:
    methoxycarbonylmethanesulfonyl-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 反应 2.0h, 生成 sulfonyldiacetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
    摘要:
    该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物,化学式为(I):其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义,或其药用可接受的盐或溶剂,这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法,以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
    公开号:
    US20070219278A1
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文献信息

  • 8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
    申请人:Long Daniel D.
    公开号:US20070219278A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物,化学式为(I):其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义,或其药用可接受的盐或溶剂,这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法,以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
  • [EN] HETEROARYL SULFONES AND SULFONAMIDES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] SULFONAMIDES ET SULFONES HETEROARYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
    申请人:UNIV TEMPLE
    公开号:WO2005123077A3
    公开(公告)日:2006-05-26
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